药学应急管理制度PPT.pptVIP

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  • 2018-06-07 发布于江苏
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药学应急管理制度PPT

* 甘肃省人民医院 GANSU PROVINCIAL PEOPLE’S HOSPITAL 医院突发事件的药学应急管理制度 甘肃省人民医院 内 容 总则 医疗风险防范预案 医疗事故处理预案 抢救应急常规 总 则 制 定 乡镇医院突发事件的药学应急管理制度应依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《突发公共卫生事件应急条例》等相关法律法规及《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》、《突发公共事件总体应急预案》、WHO《捐赠药物指南》(Guidelines for Drug Donations,Reviseci,1999)来制定。 总 则 突发事件 包括:医疗事故;急救;严重用药错误;严重药物不良反应;水灾、火灾、爆炸、地震等灾害事故;电脑网络系统突发事件等。 总 则 职 责 乡镇医院药学部门在突发事件中的主要职责是在院长领导下,保障医院药品的计划、供应、协调及反馈;监控药品质量;送检引起不良后果的药品以及组织药事管理工作等。 医疗风险防范预案 3.坚持合理用药原则,遵照药品说明书所述适用范围、剂量、用法等调配发药;调配超范围、超剂量、有禁忌证或药品配伍禁忌的处方时,应经医生另加签字确认后,方可调配发药。 4.调配发药应严格遵守双人核对制度,若独立调配发药时,应与药品清单核对,并唱付给病人。实习期间(未转正者)不可独立工作。 医疗风险防范预案 5.为病人或临床提供药物咨询服务时,应遵循科学、客观的原则。 6.应尽量减少医疗差错的发生。一旦发生医疗差错,应及时积极处理,避免引起医疗事故争议,力争在最小范围内解决问题,并及时报告上级领导;做好差错登记,注明差错性质和补救办法;出现差错时,应在小组范围内就发生差错的经过、教训、防范措施等进行讨论,记录在案。科室定期总结,并提出监督、落实整改措施。 医疗事故处理预案 1.发生或发现医疗过失行为、医疗意外、严重过敏反应或医疗事故争议时,药学有关人员应立即向科室主任报告,并配合临床采取有效措施积极救治,尽量避免或者减轻对患者身体健康的损害,防止损害扩大。 2.疑似输液、注射、药物等引起不良后果时,药学人员应按医院医务行政部门要求到现场。届时医患共同现场封存实物,所封存实物由医务部门保管(药学人员提供实物保存方法)。启封时也应双方在场。需检验的,经医务部门开具证明,由双方共同送至所在地区药品检定所或法定机构进行检验。送检数量由所在地区药品检定所或法定检定机构确定。 医疗事故处理预案 3.疑似药物引起严重不良后果时(患者死亡、休克或者3人同时出现不良反应),应立即停用同批号药品,并按照药品不良反应管理制度的要求,向所在地区药品监督管理局和所在地区药品不良反应中心报告。 4.发生医疗事故争议后,第一发现人首先应热情接待病人,按照满足顾客需求的三个原则(维护自尊,加强自信;专心聆听,用心回应;征询意见,鼓励参与)妥善解决。不论解决与否,均应及时报告组长。组长为第二接待人,组长圆满解决后,需记录在案,定期向科主任汇报;不能解决时应上报科主任;科内无法解决的事故争议,应及时报告医务行政部门并积极配合职能部门妥善解决问题。 * * * 甘肃省人民医院 GANSU PROVINCIAL PEOPLE’S HOSPITAL

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