中药学专业知识一的中药药剂学及炮制学95.doc

第三章 粉碎、筛析与混合 第一节 粉碎 一、粉碎的含义与目的 粉碎的目的：便于药剂的制备和贮存；增加药物的表面积—利于有效成分的浸出或溶出；增加难溶性药物的溶解与吸收；利于新鲜药材干燥贮存 二、常用方法： （一）干法粉碎 大多数药材 1、混合粉碎—将处方中药物经适当处理后，全部或部分药物掺合在一起共同粉碎的方法。特殊的混合粉碎方法： ⑴串料法（串研法）：含粘液和糖分或树脂的粘性药材：如：熟地、枸杞、大枣、桂圆、山茱萸、黄精、玉竹、天冬、麦冬等。 ⑵?串油法：含脂肪油较多的药材：如果仁类 ⑶蒸罐：新鲜动物药或需蒸制的植物药 如：乌鸡白风丸、全鹿丸、大补阴丸等处方中含皮、肉、筋、骨动物药。 2、单独粉碎—系将一味药物单独进行粉碎的方法。 适用于氧化与还原性强药物：火硝，硫黄，雄黄。 贵重细料药：牛黄、羚羊角，冰片，麝香。 刺激性药物：蟾酥 毒性药物：信石、马钱子、雄黄，红粉 树脂、树胶：乳香、没药在干燥季节粉碎。 （二）湿法粉碎——属单独粉碎，在药料中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法。 1、水飞法：朱砂、珍珠、炉甘石、滑石粉等矿物、贝壳类；但水溶性药物（如：硼砂、芒硝）不宜。 2、加液研磨法：打潮—麝香，轻研冰片（包括樟脑、薄荷脑）重研麝香 （三）低温粉碎——含糖和粘液的粘性药（红参、玉竹、牛膝）、树脂树胶，干浸膏等。通过低温，增加脆性。 （四）超微粉碎——采用流能磨，微粉粉碎机。使植物细胞壁破壁率〉95%，提高含原料药材的生物利用度。 第二节 筛 析 一、筛析的含义和目的 筛析是将已粉碎的粉末按粗细不同分离的技术。目的是获得均匀的粒子群。分等和混合均一 二、药筛种类与规格： 1、种类：冲眼筛（模压筛） 编织筛 2、药筛规格 3、药粉分等： 最粗粉—指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末； 粗 粉—指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末； 中 粉—指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末； 细 粉—指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末； 最细粉—指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末； 极细粉—指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。 第三节 微粉学基础知识 一、?粉体及粉体学概念：粉体指固体细微粒子的集合体。是研究粉体及其构成集合体的细微粒子相关理化性质的的科学。 二、粉体的基本性质 （一）粉体的比表面积 单位重量的粉体所具有的总表面积。 （二）微粉的密度与孔隙率 1、微粉的密度：系指物质单位容积的质量。测定方式不同，结果不同 1）真密度：微分质量除以粉粒本身占有的容积。用气体置换法测得 2）粒密度：粉体质量除以粉粒本身和其内部孔隙占有的容积，用液体置换法测得 3）堆密度（松密度）：单位容积粉体的质量。容积包括微粒本身、微粒内部孔隙及粒子间的空隙在内的总容积。 根据堆容积不同分为：轻质（堆密度小），即堆容积大、较膨松；重质（堆密度大）。与真密度无关 2、孔隙率：（微粒本身孔隙+粒子间孔隙容积）/粉体总容积。同种物质孔隙率大即表示疏松多孔，为轻质粉末，堆密度小。 （三）粉体的流动性： 1、休止角：系静止状态的粉体堆积层的自由斜面与水平面之间所形成的夹角。用θ表示。θ越小流动性越大。休止角越大，流动性越差。一般θ300为自由流动，θ400不再自由流动。所以，θ400可以满足生产上对流动性的需求。 2、流速： 单位时间粉体经一定孔径的孔或管中流出的粉量。流速快，均匀性好，流动性好。 三、粉体的性质对制剂的影响 1、对混合的影响 2、对分剂量、充填的影响 3、对可压性的影响 4、对片剂崩解的影响 5、对制剂有效性的影响 第四节 混 合 一、混合原则：总原则均匀一致 1、等量递增法：不同组分药物，剂量相差悬殊时采用此法。量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。 2、打底套色 不同组分、色泽或质地相差悬殊的配方，可将量少、色深或质轻的粉末放置于混合容器中作为底料，再将量多、色浅或质重的药物粉末分次加入，采用“等量递增法”混合均匀（套色）。混合时通常先用量大的组分饱和混合器械，以减少量小组分的损失。 二、混合方法： 1、搅拌混合 少量药物配制时，反复搅拌混匀。适于剂量、色泽与质地相近的不同组分药物粉末的混合。 2、研磨混合 适于结晶性药物粉末的混合，对于吸湿性、氧化还原性药物不适用。 3、过筛混合：几种组分的药物，通过过筛的方法混合。对于质地相差较大的不同组分药物粉末采用该法难以混合均匀，须配合其他方法。 第四章 浸提、分离、浓缩与干燥 第一节 浸提 一、浸出过