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第9章 T淋巴细胞PPT.ppt

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第9章 T淋巴细胞PPT

第三节 T细胞亚群 初始T细胞 效应T细胞 记忆性T细胞 对抗原应答所处状态不同 αβT细胞 γδT细胞 按表达TCR类型不同 CD8+T细胞 CD4+T细胞 按CD分子不同 辅助性T细胞(Th) 细胞毒 性T细胞(CTL或Tc) 调节性T细胞(Tr) 按功能不同 一、初始、效应和记忆性T细胞 1、初始T细胞(naive T cell) :是指从未接受过抗原刺激的成熟T细胞。 处于细胞周期的G0期,存活期短,参与淋巴细胞再循环。 主要功能识别抗原。 2、效应T细胞( effector T cell) :存活期亦短,不参与淋巴细胞再循环,而是向外周炎症组织迁移。 3、记忆性T细胞(memory T cell) :与初始T细胞相似,亦处于G0期,但存活期长,可达数年。与效应T细胞相似,亦表达CD45RO和黏附分子(整合素和CD44)及向外周炎症组织迁移。介导再次免疫应答。 抗原(初次)? 机体? 初始T细胞活化 ? 效应T细胞(大部分,短寿命); 记忆T细胞(小部分,长寿命) 二、αβT细胞和γδT细胞 1、αβT细胞: 大多数成熟T细胞(约占95%)的TCR分子是由α和β二条异二聚体肽链组成的TCRαβ分子。 识别抗原特点: 识别由MHC分子提呈的抗原肽,并且具有自身MHC限制性。 2、γδ T细胞 在人外周 血成熟T细胞中所占的比例甚少,约为1%~10%。 它们可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞,与清除表皮及上皮细胞内异物有关。它们可识别高度保守的抗原,如结核杆菌、肠毒素和热休克蛋白等抗原,在人和小鼠均表明它们可识别MHC或MHC样分子。  1、CD4+T细胞: CD表型:CD3+CD4+CD8-,主要为Th细胞亚群。 CD4分子表达于60%~65% TCRαβT细胞及部分NK T细胞。 作用特点: A. 识别抗原时受MHC-Ⅱ类分子限制; B. 通过分泌细胞因子发挥效应功能; C. CD4+T细胞(部分)也具有细胞杀伤功能。 三、 CD4+T细胞和CD8+T细胞 2、CD8+T细胞: CD表型:CD3+CD4-CD8+,主要为CTL细胞亚群。 表达于30%~35% TCRαβT细胞和部分TCRγδT细胞 作用特点: a.具有MHC-Ⅰ类限制性; b.杀伤靶细胞有抗原特异性。 功能:A. 具有细胞杀伤作用; B.免疫调节作用, 如释放IFN-γ、TNF-α和TNF-β等细胞因子。 杀伤机制: a.分泌穿孔素、颗粒酶、颗粒溶解素及淋巴毒素等物质直接杀伤靶细胞。 b.通过Fas/ FasL途径诱导靶细胞凋亡。 1、Th细胞 初始CD4+T细胞可分化为Th1、Th2和Th3 ,产生细胞因子不同,发挥不同的免疫效应。 Th1、Th2分别在细胞免疫和体液免疫应答中发挥重要作用。 Th3通过分泌TGF-β对免疫应答发挥负调节作用。 2、CTL(Tc)细胞  3、调节性T细胞(Tr):在免疫应答的负调节及自身免疫耐受中发挥重要作用。 四、Th、CTL和Tr细胞 * 第九章 T淋巴细胞 胸腺依赖性淋巴细胞的简称 (thymus- dependent lymphocyte) 约占外周血中淋巴细胞总数的65%~75% 第一节 T细胞的分化发育 发育过程: 胸腺细胞? 被膜下区 ? 皮质区? 髓质 (1)细胞表面分子的变化 DN细胞(CD4- CD8-) --- 胸腺被膜下区和皮质边缘区; DP细胞(CD4+ CD8+) --- 主要存在于深皮质区; SP细胞(CD4+或CD8+ )TCRαβ --- 皮质和髓质交界处及髓质区。 ① 阳性选择(positive selection): 胸腺内DP T细胞与胸腺上皮细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子以适当亲和力结合。其中与MHC-I类分子结合的DP CD8分子表达升高,而CD4分子表达下降直至消失;与MHC-II类分子结合的DP CD4分子表达升高,而CD8分子表达下降直至消失,选择性发育分化为CD4?或CD8?的SP细胞。而未能与胸腺上皮细胞表达的自身肽-MHC-I或MHC-II类分子

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