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HPLC法测定柴胡皂苷前处理酸化条件优化及相关分析方法的评价
HPLC法测定柴胡皂苷前处理酸化条件的优化及
相关分析方法的评价
[摘要] 目的:优选HPLC法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d前处理的酸化条件,并对相关分析方法进行评价。方法:采用单因素及正交实验优选柴胡皂苷a、d前处理的酸化条件最佳提取条件,并对相关分析方法进行比较评价。结果:最佳酸化条件为:8%盐酸,30℃反应18h;样品最佳提取条件为:取药材粉末0.5g,加8%氨-甲醇溶液25ml,超声提取3次,每次45 min。结果表明本方法灵敏度高,分离度好,色谱图杂质峰较小,目标峰面积较大。结论:[关键词] 柴胡皂苷;HPLC;酸化条件; 方法评价Optimization of acid conditions for HPLC determination of Saikosaponin and evaluation on related methods
Abstract:Objective: To optimize pre-treatment acid condition for determination of saikosaponin -a and -d in Radix Bupleuri by HPLC, and evaluate relevant methods. Methods: The single factor and orthogonal experimental designs were employed to optimize acid condition and extraction condition for saikosaponin -a and -d. Results: The optimal acid conditions are as follows:the sample acidified with 8% hydrochloric acid at 30 ℃ for 18 h, and then 8% KOH solution is added to adjust the pH neutral. And the best extraction condition is that the power 0.5g added with 8% NH3-CH3OH 25 ml ultrasound extract 3 times, each extraction lasting 45 min. The results show that this method is sensitive, with good resolution, less impurity peaks, and bigger object peak area. Conclusion: The optimized method for the determination of saikosaponin a and d could be used as the basis for quality control of Radix Bupleuri.
Key words:saikosaponin;HPLC;Acidification conditions, Method Evaluation
柴胡为伞形科柴胡属植物北柴胡(Bupleurum chinense DC.)和狭叶柴胡(B.scozonerifolium Willd.)的干燥根 ,[1]。柴胡皂苷为其主要有效成分之一,其中以柴胡皂苷a、d(Saikosaponin-a and -d,简称SSa、SSd)的药理活性较强,具抗炎、保肝、降低血中胆固醇等作用。虽有较多文献报道HPLC法测定SSaSSd的含量[3][],但因其分子结构中只含一个双键(见图1),处于紫外末端吸收,采用HPLC-UV法检测波长大多在210nm下,杂质峰干扰严重,检测灵敏度低,方法不稳定;而HPLC-ELSD法[]检测限高且仪器费用昂贵,不普及;另有报道[]SSa、SSd在酸性条件下易水解开环成共轭体系(见图1),一定温度下可定向转化为柴胡皂苷b1、b2(Saikosaponin-b1 and -b2,简称SSb1、SSb2),使检测波长红移至254nm,紫外吸收增强,检测灵敏度提高,但目前该方法的样品前处理酸化条件不一,在酸的浓度、酸化反应时间及酸化反应温度等方面都存在大差异,对测定结果影响大。因此,SSa、SSd的含量测定方法至今尚不完善,历版《中国药典》均未收载含量测定项。本文拟采用单因素与正交验优选柴胡药材中SSa、SSd的,并与文献分析方法比较评价,得出更稳定、可靠的SSa、SSd含量测定方法,为中药柴胡的质量控制提供更科学的依据。
图1 SSa、SSdFig.1 acidification eq
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