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高血压药物临床分析 　　【摘要】目的：了解我院高血压住院患者服用高血压后的临床变现.从而为药品生产反馈最近临床信息. 方法：对我院2009年205例（以1―205号排列）高血压住院患者服用肾素―血管紧张素系统抑制药的临床表现进行研究回顾性分析。结果： 缬沙坦的ADR有3例（11号、34号、179号患者），占1.46%；卡托普利的ADR有3例（55号、57号、133号患者），占1.46%.贝那普利的ADR有5例（41号、86号、102号、177号、196号患者），占2.43%.经过相应的治疗均恢复正常。结论： 近年来我院高血压患者的人数越来越多.且年龄差异、差异越来越大.所以做好我院对高血压药物的临床研究和分析。使得医护人员更好的了解各类高血压药物的药动学好药效学之间的相互联系。以及各种药物联合应用的临床变现已经是势在必行.使得药品生产和临床应用互相联系. 　　【关键词】：高血压药 临床研究 临床分析 　　【中图分类号】R917 　　【文献标识码】A 　　【文章编号】2095-6851（2014）04-0613-01 　　1 引言 　　随着医药科技飞的飞速发展，药物品种和数量迅猛增长。以患者为对象，利用现代理论、现在技术研究药物的体内处理过程与人体间相互作用的规律和机制，探讨临床用药的安全性、有效性，制定个体化剂量方案，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，已成为一门医学与药学、药理学与治疗学紧密结合的现代新兴科学，即临床药理学。 　　2 高血压药的临床药理学研究意义 　　2.1 从宏观上讲： 　　（一）负责进行新高血压药物的临床药理研究。 　　在临床研究结束后写出有科学性的总结报告送研制单位并抄报卫生部及有关省、自治区、直辖市卫生厅、局。 做到快速、有效。 　　（二）对已生产的高血压药物进行临床再评价。 　　各指定临床药理医院应积极开展所承担某类药物的已上市药品的再评价工作，对疗效不确、不良反应或其它原因危害人民健康的高血压药品按卫生部规划，结合单位实际情况进行社会调查，收集资料，结合实验研究，分析调整，做出科学结论。向卫生部及卫生厅、局提出评价意见。 　　（三）负责起草各类药物的临床试验指标和评价原则各临床药理基地负责起草各类药品的临床试验及临床验证的要求、内容及观察指标，临床评价原则，使各类药品的临床研究达到规范化的要求。 　　（四）指导临床合理用药开展药物不良反应监测，提高药物治疗水平。 　　各临床医院在开展临床药理研究工作时，应积累新、老药物使用安全有效方面的经验，随时进行科学总结，开展药物不良反应流行病学及药物滥用的情况调查等任务，并有责任指导医生合理用药。 　　（五）对进行新高血压药物临床研究的医生进行临床药理专业知识培训。 　　各省、自治区、直辖市指定有条件进行新药临床试验医院的医生，至少每年举办一期培训班，还可分专业举办小型的培训班。其它临床药理基地也可以逐步创造条件，开办培训班当地临床药理骨干。各基地之间可进行横向联系，相互交流，逐步写出全国统一的临床药理讲义，使培训工作水平不断提高，为我国建设一支临床药理队伍而努力。 　　（六）开展高血压临床药理专业咨询和信息情报交流。 　　各指定临床药理医院应积极开展临床药理咨询，有条件的单位应对社会开放。对治疗范围较窄的药物应在本单位开展血浓度监测，为临床治疗提供科学依据，尽一切努务确保用药安全有效。基地间应开展信息交流，是促进临床药理工作发展极为重要的手段。 　　（七）承担卫生部及卫生厅交办的临时任务和临时性的临床药理任务。 　　3 从微观上讲（从本院的高血压药的临床药理学研究意义） 　　（一）根据住院患者的具体情况（如年龄、性别及是否有并发症等）确定每一个患者适合的治疗药物和用药剂量.做到治疗个体化. 　　（二）通过对住院患者的用药后血压、血药浓度、副反应的监测得到的信息，调整患者的用药剂量和类别，必要时联合用药.是患者用药合理化，减少不良反应的发生. 　　4 资料来源与方法 　　对我院2009年205例高血压住院患者服用肾素―血管紧张素系统抑制药的临床表现，按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型进行统计分析。 　　5 结果 　　5.1 病人基本情况及ADR发生率 205例服用肾素―血管紧张素系统抑制药高血压住院患者：40-50岁的患者有13人，50-60岁的患者有55人，60岁以上的患者有137人.其中男性患者120人，女性患者85人.有缬沙坦的ADR有3例，占1.46%；卡托普利的ADR有3例，占1.46%.贝那普利的ADR有5例，占2.43%. 　　5.2 临床变化涉及药品种类及例数 205例服用肾素―血管紧张素系统抑制药高血压住院患者中，服用缬沙坦出现ADR有4例病人，服用卡托普利出现ADR有3例病人，服用贝那普利出现ADR有5例病人.12例不