教学课件PPT聚合物材料力学性能.ppt

第九章、聚合物材料的力学性能 聚合物材料的力学性能 第一节 聚合物材料的结构 第二节 线型非晶态聚合物的变形 第三节 结晶聚合物的变形 第四节 聚合物的粘弹性 第五节 聚合物的强度与断裂 第六节 聚合物的疲劳强度 第一节 聚合物材料的结构 概述 高分子链的近程结构－构型 高分子链的远程结构－构象 聚合物聚集态结构－晶态、非晶态及取向 一、概述 1、聚合物定义 －相对分子质量大于10000以上的有机化合物称为高分子材料，它是由许多小分子聚合而得到的，故又称为聚合物或高聚物。 天然聚合物：有木材、橡胶、黄麻、棉花、丝、毛、发和角等。 人工合成聚合物：工程塑料、合成纤维、合成橡胶等。 本章主要讨论人工合成聚合物(工程塑料、合成纤维、合成橡胶等)的变形和断裂行为。 2、聚合物的结合键： －聚合物的原子之间由共价键结合，称为主价键；而分子之间由范德瓦尔键连接，称为次价键。 分子间次价键力之和远远超过单个分子中原子间主价键的结合力，因此，聚合物在拉伸时常常先发生原子键的断裂，而不是分子链之间的滑脱。这是聚合物具有较高强度，并可以作为结构材料使用的根本原因。 3、聚合度： 聚合物的小分子化合物称为单体，组成聚合物长链的基本结构单元则称为链节。 例如：聚乙烯的单体为乙烯(CH2＝CH2)， 其链节为—CH2—CH2—。 聚合物长链的重复链节数目，称为聚合度。 4、聚合物反应类型有两大类： 加成聚合反应 缩合聚合反应 聚合物的结构与性能: 聚合物的结构是多层次的，包括高分子链的近程结构、远程结构、聚集态结构和织态结构、液晶结构。织态结构和液晶结构也是聚集态结构。 聚合物的性能主要取决于其巨型分子的组成与结构。 二、高分子链的近程结构——构型 定义：由化学键所固定的几何形状——指高分子链的化学组成、键接方式和立体构型等。 由一种结构单体合成的，故该类聚合物又称为均聚物。如聚乙烯。 由两种以上结构单体聚合而成的聚合物称为共聚物。如丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物。 丁苯橡胶主要应用于制作轮胎，还用于机械制品、制鞋、地板材料、粘结剂等。 四、聚合物聚集态结构——晶态、非晶态及取向 上述分子链的近程结构和远程结构都只是对一个高分子而言，而聚合物是由数量极多的大分子聚集而成，因此聚合物材料的性能除了取决于其化学结构外，还和它的聚集状态有关。 聚合物的聚集态是靠分子间的作用力（即分子键）实现的。聚合物的聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构及取向。 高分子材料结构特征归纳： ①聚合物长链的重复链节数目(聚合度)可以不一样，因而聚合物中各个巨分子的相对分子质量不一定相同。聚合物实际上是一个复合物。 ②聚合物长链可以有构型、构象的变化，加之可以是几种单体的聚合，从而形成共聚、嵌段、接枝、交联等结构上的变化。 ③分子之间可以有各种相互排列，如取向、结晶等。这些结构上的多重性，以及聚合物分子链运动单元的多样性，使聚合物显示出各种特殊的性能。 第二节 线型非晶态聚合物的变形 概述 聚合物在玻璃态下的变形 聚合物在高弹态下的变形 聚合物在粘流态下的变形 一、聚合物在玻璃态下的变形 温度在tg以下时，聚合物的分子链或链段不能运动，分子被“冻结”，聚合物处于无定型的玻璃态。 t＜tb时，聚合物处于硬玻璃态。 其拉伸应力－应变曲线(图中曲线a)，只有弹性变形阶段，且伸长率很小。弹性模量比其它状态下的大。靠主键键长的微量伸缩和微小的键角变化来实现弹性变形。也为普弹性变形。 tbttg时，聚合物处于软玻璃态。图中曲线tb. a′点以下为普弹性变形; a′s段为受迫高弹性变形, 变形是由于外力作用迫使链段运动引起。 在s点屈服后，即缩颈。 二、聚合物在高弹态下的变形 tg＜t＜tf时，聚合物处于高弹性,如图曲线tc所示。 所有在室温下处于高弹态的聚合物都称为橡胶。 曲线起始部分为高弹性变形，其弹性变形量可达1000％，而其弹性模量E值却只有0.1～1GPa，约为钢的1／10； 曲线中部为无明显屈服的均匀塑性变形； 曲线最后是因应变硬化使应力升高直至断裂。 聚合物具备高弹性的条件是在室温下为非晶体，且其玻璃化转变温度远低于室温。 具备高弹性时，聚合物链结构上应具有下列特征： ①链非常长，并有很多弯； ②室温下链段在不停地运动； ③每二、三百个原子就有一处交联连