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有机化学04 二烯烃
本章内容;二烯烃简介;4.1 二烯烃的分类和命名;4.1 二烯烃的分类和命名;4.1 二烯烃的结构;1,3-丁二烯分子中,碳碳单键键长0.147nm, 比乙烷碳碳单键键长0.154nm短,由此可见 1,3-丁二烯分子中碳碳之间的键长趋于平均化。;1,3-丁二烯两种可能的平面构象：;1,3-丁二烯的分子轨道;4.3.1 π,π–共轭;4.3.1 π,π–共轭;共轭效应产生的条件：;4.3.2 p-π共轭体系 ;;丙烯分子中的超共轭;碳正离子中的超共轭;自由基中的超共轭;碳正离子中的超共轭——碳正离子稳定性次序;CH3CH＝CH－CH+CH3 (CH3)3C+ CH2＝CH－CH2+
(CH3)2CH+ CH3CH2+ CH3+ CH2＝CH+;CH2＝CH－CH2. (CH3)3C. (CH3)2CH.CH3CH2.CH3.;4.4 共振论 (Resonance theory);;;;;;;;;;例：化合物2的a氢(红色)酸性较强，试用共振论方法解释。;共振论小结
共振式的写法，共振式的稳定性比较，共振式对杂化体的贡
献，共振式的数目与结构稳定性关系
共振论在有机化学上有重要的作用，能解释并预测一些有机
化合物的基本的化学性质。
共振论是一种理论，共振式是理论上存在的，无法测得。
共振论引入了一些人为规定，对某些化学现象尚不能给出满
意的解释。;4.5 共轭二烯烃的化学性质;极性溶剂有利于1,4-加成;4.5 共轭二烯烃的化学性质;4.5.2 共轭二烯烃 1,4- 加成的理论解释;碳正离子(Ⅰ) —— 烯丙型碳正离子;;;; 其它例子;思考题;; Diels-Alder反应机理; 一些简单的Diels-Alder反应例子;Diels-Alder反应的立体化学; 产物为桥环时，一般优先生成内型(endo)产物;例：一些立体选择性的Diels－Alder反应;Diels-Alder反应在合成上的应用;例：完成下列合成;; 其它应用
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