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癌痛规范化治疗注意事项 注射剂不宜长期用于慢性癌痛,例如:杜冷丁等 非甾体类抗炎药不宜长期用于慢性癌痛 两个非甾体类抗炎药物不宜联合应用 复方制剂不宜长期用于慢性癌痛,例如:氨酚羟考酮片等 两个长效阿片类药物不宜联合使用 芬太尼贴仅适用于阿片耐受或不能口服患者 阿片类药物应尽早和足量使用 阿片类药物不良反应要尽早预防和积极处理 * 谢谢! * 26个国家在平均水平以上‘ 充分显示了我国癌痛治疗的现状 * * * 氨酚羟考酮(泰勒宁) 325mg对乙酰氨基酚+5mg羟考酮 日剂量≤6片,连续使用≤10天 * * * * 慢性疼痛不提倡使用哌替啶 弱:镇痛作用仅为吗啡的1/10 长:体内代谢半衰期13-18小时 短:作用时间仅2.5-3.5小时 易产生流弊 代谢产物去甲哌替啶很弱,毒性增强了1倍,主要为 - 轻者:烦躁、焦虑、肌颤、抽搐—全身 - 重者:癫痫大发作—中枢 - 心脏:致命性 正性频率:心率加快 负性肌力:心肌收缩减弱,体位性低血压 长期使用 对人体危害严重 不符合 三阶梯止痛原则 不符合 全球麻醉药品消耗潮流 严防流弊 * 贴剂(芬太尼)不宜首选 影响因素较多,不易掌控, 如:个体差异、皮下脂肪的厚薄等,疗效受到影响 NCCN成人癌痛指南警示 发热、用热灯或电热毯加热, 会加速芬太尼贴剂的释放 不作为首选 只能用于阿片耐受患者(二线) 不能口服者可作为首选(一线) 缓慢起效 不易调整剂量 芬太尼贴剂的欠缺 易脱落,出汗、洗浴需小心 皮肤过敏—红、肿、痒 需要标记时间 * 芬太尼贴剂只能用于阿片类药物耐受的情况,对不能口服者应作为首选 口服吗啡日剂量≥60mg/日,或口服羟考酮:≥30mg/日,或其它剂量相当的阿片类药物,至少一周或更长时间 1. 芬太尼透皮贴剂英文说明书 2. Volume 2,lssue 2 September 2008 from MHRA and CHM 芬太尼贴剂的定位 * 药物 受体类型 μ κ δ 吗啡 +++ + + 羟考酮 +++ ++ + 芬太尼 +++ + + 美沙酮 +++ - +++ 哌替啶 + - - 羟考酮对κ受体作用更强 * к受体在内脏痛中地位非常重要 外周к受体激动剂显效,不引起中枢样的不良反应 к受体激动剂不会抑制肠道蠕动或引起便秘 к受体激动剂在急性炎症时,几乎不损伤胃粘膜,还有很好的保护作用,优于μ受体激动剂 к受体在慢性内脏炎症时较μ受体更易上调 内脏痛与к受体关系密切 * 骨转移疼痛的治疗 * 神经性疼痛的评估与治疗 * 顽固性疼痛的治疗 10%疼痛无法通过口服或注射阵痛药物进行治疗。 鞘内注射 周围神经阻滞 神经崩解阻滞 腹腔神经丛神 经松解术 * 癌痛控制的标准 ★ 三个“3”原则 1.数字评估法的疼痛强度3分 2.患者24小时疼痛危象次数 3(24小时内需要 解救药物次数 3) 3.完成吗啡剂量滴定时间最好在3天内 摘自孙燕?三阶梯十二年回顾展?发言稿 ★ 无痛睡眠,无痛休息,无痛活动 摘自刘淑俊《让中国的癌痛患者无痛》 * 药物剂量滴定的目的 迅速进行疼痛控制 确定药物的治疗窗 避免高药物浓度的副作用 确保不同药物及剂型转换的平稳过渡 全程掌握剂型疼痛的解救量 * 剂量滴定需熟练掌握的数据(一) 口服:非口服方式给药=3:1 美施康定:奥施康定=1.5~2:1 芬太尼贴剂:美施康定:奥施康定 =4.2mg Q72h : 30mg Q12h :20mg Q12h * 剂量滴定需熟练掌握的数据(二) 吗啡的半衰期是3.5~4小时 解救量(全天总量10%~20%) 芬太尼贴剂18h内残留50% * 剂量滴定需熟练掌握的数据(三) 静脉注射15分钟时评估 皮下注射30分钟时评估 口服60分钟时评估 * 一、选择适宜的药物和剂型 剂 型 药 物 即 释 吗啡(口服片,口服液,注射液) 羟考酮(口服片,口服液,注射液) 氢吗啡酮(口服片,口服液,注射液) 缓 释 吗啡,羟考酮,氢吗啡酮 EAPC2012
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