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- 2018-07-30 发布于贵州
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口服抗糖药物的应用精美医学ppt课件
口服降糖药的应用;2型糖尿病:一个日趋严重的问题;2型糖尿病与严重的微血管和大血管并发症相关联;Balkau B, et al. Lancet 1997; 350:1680.;胰岛素抵抗
肝脏产生葡萄糖
内源性胰岛素; 2型糖尿病的自然史: 疾病进展;脂解作用增加; β-细胞功能随糖尿病进展而减退:UKPDS;胰岛素
抵抗;口服治疗糖尿病药物分类;各类口服抗糖药的作用部位;口服抗糖药适应证; 安全、有效 依从性佳 降低空腹血糖的同时,降低餐后血糖 降低HbA1C 避免严重低血糖 个体化,合理选择病人;磺酰脲类药物;磺酰脲类药物受体;生理状态下葡萄糖刺激胰岛素释放的模式;磺酰脲类药物作用机理;磺脲类药物药代动力学;磺脲类降糖药剂量及用法;磺 脲 类 药 物;磺 脲 类 药 物 的 主 要 特 点;磺 脲 类 药 物 的 局 限 性;促胰岛素分泌剂---失效性问题;磺脲类药物的不良反应;磺脲类药物-总结;非磺脲类胰岛素促分泌剂;瑞格列奈的结合位点;瑞格列奈药代动力学 ;推荐起始剂量(单独或联用),餐前即刻服用;瑞格列奈疗效;瑞格列奈的不良反应;瑞格列奈-总结;双胍类药物;双胍类药物作用机制;二甲双胍药代动力学;二甲双胍(格 华 止) 和 苯 乙 双 胍;双胍类药物临床适应征;双胍类禁忌症;双胍类;二甲双胍剂量;双胍类药物不良反应;双胍类药物-总结;噻唑烷二酮类罗格列酮吡格列酮;噻唑烷二酮类的作用机制;胰岛素
受体;重新合成;文迪雅?的作用机理;TZD的常用剂量;TZD的代谢与排泄(罗格列酮);噻唑烷二酮类药物的不良反应;α-葡萄糖苷酶抑制剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理;α葡萄糖苷酶抑制剂;α葡萄糖苷酶抑制剂;阿 卡 波 糖 的 局 限 性;GLP—1的降糖机理;1.促进胰岛素释放:激活GLP-1受体,该受体是G蛋白藕联受体→腺苷酸环化酶↑细胞内cAMP↑,蛋白激酶A(PKA)↑,使Ga内流,活化钙调节蛋白,胰岛素出胞↑.
2.增加胰岛素的合成和分泌:通过激活核转录因子-胰腺十二指肠同源盒-1(PDX-1)有关.
3.影响胰岛?细胞凋亡、增殖和再生:
4、抑制胰升血糖素分泌:
.;肽类GLP-1 受体激动剂:Exenatide 是一种GLP-1类似物,是美洲希拉毒蜥唾液的一种肽类物质.与人的GLP-1有一定的同源性,可激活GLP-1受体,但又不会被DPP-Ⅳ分解.目前人工合成的exendin-4- Exenatide(Byetta)于2005年在美国上市.
GLP-1类似物:与人的高度同源性,不具免疫原性,同时,对DPP-Ⅳ稳定,每日一次皮下注射,Liraglutide正在进行临床试验.
非肽类GLP-1 受体激动剂:我国的药学专家已筛选出该药,可口服,但未进入临床试验阶段.;DPP-Ⅳ抑制剂;口服抗糖药失效;口服药物的联合应用;口服降糖药的联合应用;口服降糖药的联合应用;口服降糖药的联合应用;口服降糖药的联合应用;谢谢大家!
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