水解酸化ao混凝沉淀工艺处理中成药废水的研究-study on treatment of chinese patent medicine wastewater by ao coagulation sedimentation process of hydrolytic acidification.docxVIP

摘要江西某医药保健品公司生产的剂型主要是中成药剂。生产中产生了各种各样的废水。该中成药废水中的有机污染物含量较高，若直接排放到环境中，则会危害到生态环境以及人民的身体健康。为了使出水水质完全达标排放，现采用水解酸化+A/O+混凝沉淀法联合工艺对该废水进行处理。通过对该工艺进行理论研究，并结合实际工程的调试启动、运行研究，得出以下研究结果：1、水解反应系统稳定运行的最佳条件为：pH的最佳值为5.5~6.5，水力停留时间最佳为10h，容积负荷则为3.4kgCOD/（m3˙d），温度保持在常温下即可。稳定运行后对废水中COD和SS的平均去除率分别可以达到33%和55%。2、运行结果表明A/O系统稳定运行的最佳条件为：温度25~35℃，SV30保持在25%-30%，A池pH维持在6.0~8.0，溶解氧确保控制在0.6mg/L以下，O池pH控制在7.5~8.5，溶解氧维持在2.0~4.0mg/L。营养物质C:N:P保持在100:5:1。3、混凝沉淀池中加入PAC、PAM等混凝剂。通过实验室的小试确定了两种混凝剂的投药量最佳值分别为：PAC为60mg/L、PAM为3mg/L，COD的去除率达到38%，SS的去除率达到70%左右。4、“水解酸化+A/O+混凝沉淀”联合处理工艺运行稳定后，对废水中COD和NH3-N的平均去除率分别达到了93%和87%，SS则达到90%，出水水质指标完全符合《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB21906-2008）中的排放标准。关键词：中成药废水，水解酸化，A/O，混凝沉淀工艺IABSTRACTThemainlyproducesdosageformsofamedicalgroupinJiangxiprovince.Thewastewatercontainsalotoforganicpollutants,ifdischargeddirectlywithouttreatment,willcausecertainharmtotheenvironmentandthepeopleshealth.Inordertomakethewaterdischargingstandard，wechoose“Hydrolysisacidification+A/O+coagulatingsedimentation”processthewastewater.Throughthestudyingonthetheoryofthecombinationprocess,andwiththestudyingofthepracticalengineeringstart-up,operation,obtainedthefollowingresults:1、TheoptimumoperatingconditionofHydrolysisacidificationprocess:pHoftheoptimalvalueof5.5~6.5,theoptimalhydraulicretentiontimefor10h,volumeloadis3.4kgCOD/（m3˙d）,thetemperatureatroomtemperature.TheaverageremovalrateofCODandSSwere33%and55%respectivelyaftestableoperationofsystem.2、TheoptimumoperatingconditionofA/Osystem:theoperatingtemperatureis25~35℃,SV30maintainat25%~30%.ApoolpHis6.0~8.0,dissolvedoxygencontrolbelow0.6mg/L;OpoolpHcontrolin7.5~8.5,thedissolvedoxygenat2.0~4.0mg/L.ThenutrientsofC:N:Pkeepsin100:5:1.Whenthesystemrunsstably,theaverageremovalrateofCODremainedat80%,theremovalrateofNH3-Ncouldmaintainataround85%.3、AddingPACandPAMtothecoagulationsedimentationtank,itcaneffectivelyimprovetheremovalofSSandalsohascertaineffectontheCODremoval.Throughthetestinthelaboratorytodeterminethebesto-phenylenediamine:PACis60mg/L,PAMis3mg/L,theaverageCODremovalraterea