细粒棘球蚴重组抗原eg1433诱导宿主cd4t细胞免疫调控机制的研究-study on immune regulation mechanism of host cd4t cells induced by recombinant antigen eg 1433 of echinococcus granulosus.docxVIP

细粒棘球蚴重组抗原eg1433诱导宿主cd4t细胞免疫调控机制的研究-study on immune regulation mechanism of host cd4t cells induced by recombinant antigen eg 1433 of echinococcus granulosus.docx

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细粒棘球蚴重组抗原eg1433诱导宿主cd4t细胞免疫调控机制的研究-study on immune regulation mechanism of host cd4t cells induced by recombinant antigen eg 1433 of echinococcus granulosus

宁夏医科大学学位论文独创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独 立进行研究工作所取得的成果,无抄袭及编造行为。除文中已经特别 加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或 撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已 在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由 本人承担。 论文作者签名_____ 论文导师签名_____ 年 月 日 年 月 日 宁夏医科大学关于学位论文使用授权的声明 宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文,同意学校按规定向国 家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本 人授权宁夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关 数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本 学位论文。可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名_____ 论文导师签名_____ 年 月 日 年 月 日 宁夏医科大 宁夏医科大学硕士研究生学位论文 中文摘要 细粒棘球蚴重组抗原 E.g14-3-3 诱导宿主 CD4+T 细胞免疫调 控机制的研究 摘 要 目的 拟从细粒棘球蚴整虫抗原、重组抗原 E.g14-3-3 对四种亚类 CD4+T 细 胞介导的宿主免疫应答变化的影响,来探讨 rE.g14-3-3 参与细粒棘球蚴感染后对 宿主的免疫保护作用及相关机制。方法 132 只雌性 BALB/c 小鼠随机分为 rE.g.14-3-3 免疫组、感染对照组和空白组,分别用 rE.g.14-3-3 和 PBS 免疫 3 次, 每次间隔 2 周。在末次免疫后 6 周,除空白组外,其余两组小鼠在腹腔注射 100uL 原头蚴悬液攻击感染。将小鼠在免疫后 1、3、7、10 周以及攻击感染后 2、6、 10、15、20 周剖杀,制取脾脏单细胞悬液,用流式细胞仪检测各时间点 Th1, Th2,Th17 和 Treg 细胞占 CD4+T 细胞的比例,20 周剖杀小鼠观察免疫保护力。 结果 rE.g.14-3-3 免疫组 BALB/c 小鼠的免疫保护力为 85.8% ; 流式检测结果 显示: rE.g14-3-3 免疫组小鼠免疫后各周 CD4+T 淋巴细胞中 Th1、Th2、Th17 以 及 Treg 细胞的比例与空白组相比呈现升高趋势(P<0.05)。细粒棘球蚴攻击感 染后,rE.g14-3-3 免疫组小鼠 Th1 细胞的比例在感染后 2、6 周与空白组和感染 对照组相比升高(P<0.05);rE.g14-3-3 免疫组小鼠 Th2 细胞的比例在感染后 2、 6 周与空白组相比升高(P<0.05),感染后 10、15、20 周与空白组和感染对照 组相比升高(P<0.05);rE.g14-3-3 免疫组小鼠 Th17 细胞的比例在感染后 2、6 周与空白组和感染对照组相比升高(P<0.05),在感染后 15 周与空白组和感染 对照组相比降低(P<0.05);rE.g14-3-3 免疫组小鼠 Treg 细胞的比例在感染后各 周与感染对照组相比均降低(P<0.05)。 结论 r.Eg14-3-3 免疫 BALB/c 小鼠后 能产生有效的细胞免疫应答反应,感染后 Treg 细胞的抑制作用减弱,感染早期 以 Th1、Th17 免疫应答为主,感染后期 Th2 免疫应答占优势。 关键词 细粒棘球蚴,rE.g14-3-3,流式细胞仪,免疫机制 i 宁夏医科大 宁夏医科大学硕士研究生学位论文 英文摘要 ii ii Research of Echinococcus granulosus recombinant 14-3-3 induce the host CD4+T cells immune regulation mechanism ABSTRACT Objective we Proposed from the whole worm antigen of Echinococcus granulosus and recombinant antigen E.g14-3-3,to find the impact of changes dynamicly in the four sub-class of CD4+T cell-mediated host immune response, to explore rE.g14-3-3 involved in Echinococcus granulosus infection of the host immune protective effect and related mechanisms. Methods 132 female BALB/c mice were randomly divi

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