Apelin13对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织脑源性神经营养因子及受体表达影响.docVIP

Apelin13对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织脑源性神经营养因子及受体表达影响 　　[摘要] 目的 观察Apelin-13对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠缺血区皮层脑源性神经营养因子（BDNF）和及其受体酪氨酸激酶B（TrkB）表达的影响。 方法 采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血-再灌注损伤模型。SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和Apelin-13（0.1、1.0和10.0 μg/kg）处理组。缺血-再灌注损伤大鼠在缺血2 h后再灌注24 h，Apelin-13在再灌注前15 min进行侧脑室注射。采用实时定量PCR和Western blot检测BDNF和TrkB mRNA和蛋白的表达。结果 与假手术组比较，模型组大鼠脑梗死侧皮层BDNF和TrkB mRNA和蛋白的表达显著性增加，BDNF mRNA相对表达量分别为（100.00±0.00）%和（138.54±7.63）%；TrkB mRNA相对表达量分别为（100.00±0.00）%和（121.74±8.73）%。BDNF 蛋白相对表达量分别为（0.25±0.04）和（0.38±0.05）；TrkB蛋白相对表达量分别为（0.23±0.03）和（0.36±0.04），差异均有统计学意义（t=9.45、10.79、10.37、8.76，均P 0.05）。与模型组比较，1.0和10.0 μg/kg Apelin-13处理组大鼠脑梗死侧皮层BDNF和TrkB的表达均显著性增加，BDNF mRNA相对表达量分别为（138.54±7.63）%、（158.69±11.37）%和（189.31±13.74）%；TrkB mRNA相对表达量分别为（121.74±8.73）%、（149.25±9.46）%和（166.41±13.74）%。BDNF 蛋白相对表达量分别为（0.38±0.05）、（0.57±0.06）和（0.71±0.08）；TrkB蛋白相对表达量分别为（0.36±0.04）、（0.51±0.07）和（0.68±0.07），呈浓度依赖性，差异均有统计学意义（F=8.84、11.12、9.72、10.48，均P 0.05）。 结论 Apelin-13对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤有保护作用，其机制可能与上调BDNF及受体TrkB的表达有关。 　　[关键词] Apelin-13；脑缺血-再灌注损伤；脑源性神经生长因子；酪氨酸激酶B 　　[中图分类号] R743.33 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2014）02（a）-0021-05 　　Effect of Apelin-13 on the expression of brain-derived neurotrophic factor and tyrosine kinase B in the focal cerebral isehemia-reperfused injury rats 　　LI Liang1，2 LONG Jun1▲ WANG Zhifei1 　　1.Department of Neurosurgery， the Third Xiangya Hospital of Central South University， Hu′nan Province， Changsha 410013， China； 2.Department of Neurosurgery， the Central Hospital of Loudi City， Hu′nan Province， Loudi 417000， China 　　[Abstract] Objective To observe the effects of Apelin-13 on the expressions of brain-derived neurotrophic factor （BDNF） and tyrosine kinase B （TrkB） in the focal cerebral isehemia-reperfused rats. Methods The rats models of focal middle cerebral artery ischemia-reperfusion were established by filament in SD male rats. The rats were randomly divided into the sham， model and Apelin-13 （0.1， 1.0 and 10.0 μg/kg） treatment group. After 2 h ischemia， the focal middle cerebral artery was followed