CGF联合GBR在根尖周囊肿骨缺损修复临床观察.docVIP

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CGF联合GBR在根尖周囊肿骨缺损修复临床观察

CGF联合GBR在根尖周囊肿骨缺损修复临床观察   【摘要】 目的 评估浓缩生长因子(CGF)联合引导组织骨再生术(GBR)在根尖周囊肿骨缺损修复的临床效果。方法 16例根尖周囊肿骨缺损患者, 对其行CGF联合GBR修复根尖周囊肿骨缺损, 术后2周评估有无感染、软组织愈合状态, 并行满意度调查。观察12个月, 在6个月及12个月行锥形束CT(CBCT)检查评估囊肿复发及骨质骨量的变化。结果 16例患者均未发生术后感染, 软组织愈合良好, 未见软组织红肿。术后满意患者占81.25%(13/16), 一般患者占12.50%(2/16), 不满意患者占6.25% (1/16), 满意度为93.75%。随访12个月期间, 失访患者1例, 15例进行术后6、12 个月植骨区的影像学观察,   1例患者植骨区见囊肿复发;14例患者植骨区的CBCT检查显示:植骨区骨密度未见明显变化, 测量术后6及12个月牙槽宽度未见明显差异。结论 CGF联合GBR在根尖周囊肿骨缺损中能够取得可预见的临床效果, 但仍需长期临床观察。   【关键词】 根尖周囊肿; 浓缩生长因子;引导组织骨再生术   DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.036   根尖周囊肿是作为一种常见的牙源性颌骨囊肿, 由慢性炎症或根尖肉芽肿的刺激而形成, 外科手术摘除作为主要治疗方式[1]。摘除较大囊肿后所遗留的死腔易使伤口延期愈合, 故临床上行骨增量手术。引导组织骨再生术(guide bonetissue regeneration, GBR)是临床上最重要的术式之一, 其基本原理为通过生物膜的物理屏障膜的功能, 将骨再生区域与外界隔离, 从而形成相对封闭的成骨区域, 使成骨细胞在该区域迁移、增殖及分化[2-4]。GBR为颌面骨缺损的修复提供了一个有效的治疗方式, 但GBR的临床效果与应用不同生物材料在植骨区是密不可分的。本研究回顾性观察浓缩生长因子(concentrated growth factors, CGF)在根尖周囊肿骨缺损修复中的应用及其临床效果。具体报告如下。   1 资料与方法   1. 1 一般资料 选取本院2016年1~10月颌面外科16例根尖周囊肿患者, 其中男9例, 女7例, 年龄31~54岁, 平均年龄(41.2±9.45)岁;术前影像检查囊肿最大直径11.3~   20.6 mm;平均最大直径(15.2±4.2)mm。纳入标准:①经诊断为根尖周囊肿, 且非手术治疗无效患者;②影像学检查为患牙根尖见有类圆形或圆形透射阴影且直径10 mm, 界清, 骨白线明显;③局部无软硬组织急性炎症;④无全身系统性疾病及手术禁忌证, 签署术前知情同意书。   1. 2 治疗方法 对16例患者进行CGF联合GBR修复根尖周囊肿骨缺损, 行术前评估, 术前CBCT检查评估手术病变范围及邻近组织情况。术前CGF制备方法与以往研究相   同[5], 具体如下:采集静脉血液, 分别注入2~4个不含抗凝剂真空试管中, 立即将试管对称放置于Medifuge离心加速器后, 过滤血清并修剪富血小板凝固层;保留少量血浆?樱? 制得CGF块状标本。常规消毒铺巾, 局部麻醉, 摘除根尖周囊肿后清创;剪碎块状CGF与人工骨粉混合后填塞与骨缺损区;表面覆盖口腔生物膜与CGF膜, 减张缝合, 关闭伤口;术后随访2周、6及12个月。   1. 3 观察指标及评价标准 术后随访2周, 主要评估术后组织有无感染、软组织愈合状态;对术后状态进行满意度调查, 分为满意、一般及不满意;满意度=(满意+一般)/总例数×100%。术后6、12个月行CBCT检查观察有无囊肿复发以及植入区骨量与骨质状态;观察软组织愈合状态、牙龈有无红肿、有无瘘道口形成。   2 结果   2. 1 术后评估及满意度调查 16例患者均未发生术后感染, 软组织愈合良好, 未见软组织红肿。术后满意患者占81.25%(13/16), 一般患者占12.50%(2/16),不满意患者占6.25% (1/16), 满意度为93.75%。   2. 2 术后骨增量的影像学评估 随访12个月期间, 失访患者1例, 15例进行术后6、12个月植骨区的影像学观察。   1例患者植骨区见囊肿复发;14例患者植骨区的CBCT检查显示:植骨区骨密度未见明显变化, 测量术后6及12个月牙槽宽度未见明显差异。   3 讨论   目前, 血浆提取物的生长因子主要可分为3个阶段[6]:富血小板血浆(platelet-rich plasma, PRP)[7]、富血小板纤维蛋白(plaletet-rich fibrin, PRF) [8]、CGF[9]。 CGF作为第三代的血浆提取物, 是一种富含白细胞和血

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