nm23―H2抗体对C6神经胶质瘤细胞MMP―2蛋白表达量及磷酸化影响 林超.docVIP

nm23―H2抗体对C6神经胶质瘤细胞MMP―2蛋白表达量及磷酸化影响 林超 　　[摘要] 目的 探讨nm23-H2抗体对C6胶质瘤细胞MMP-2蛋白表达量及其磷酸化的影响，并探讨其意义。 方法 将C6细胞常规培养后，按加入nm23-H2抗体的浓度分对照组（0 mg/L）、低浓度组（20 mg/L）和高浓度组（40 mg/L）3组，通过采用免疫组化、Western法检测C6细胞中MMP-2蛋白表达量及磷酸化的变化。 结果 Western 结果显示，各实验组中，MMP-2表达量及其磷酸化程度随nm23-H2抗体浓度的增高呈降低趋势，表现为剂量依赖性关系，3组相互比较，差异有统计学意义（P0.05）。免疫组化结果显示：对照组MMP-2阳性细胞数为（61.60±6.60）%，低浓度组为（31.00±5.94）%，高浓度组为（17.57±6.15）%，3组相互比较，差异有统计学意义（P0.05）。 结论 nm23-H2对C6细胞MMP-2蛋白表达量及磷酸化起调节作用，使用特异性抗体对其拮抗后，MMP-2蛋白表达量及磷酸化水平均呈下降趋势。 　　[关键词] nm23-H2；神经胶质瘤；MMP-2 　　[中图分类号] R73 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）12（a）-0042-02 　　现已研究发现，nm23-H2是Rho-GTPases/nm23信号通路的重要分子，可通过影响Rho蛋白的活性而干扰细胞的侵袭[1]；由于上述胶质瘤细胞的侵袭行为与MMP-2同样有重要的关联。因此，nm23-H2 在细胞内是否可以通过影响MMP-2而发挥作用有待进一步探索。该研究2014年2―7月间采用不同浓度的nm23-H2抗体处理C6细胞，观察其对MMP-2蛋白的表达量及其磷酸化的影响，并探讨其作用机制，以期为脑胶质瘤的治疗提供实验依据，报道如下。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料 　　实验自2014年2月开始，2014年7月结束。C6细胞由华中科技大学免疫学教研室提供；nm23-H2抗体；抗MMP-2抗体，HRP-羊抗兔LgG等均购自武汉博士德生物有限公司，纤连蛋白、新生小牛血清及常规生化试剂、仪器设备均由三峡大学分子生物学实验室提供。 　　1.2 方法 　　1.2.1 细胞培养与分组 大鼠C6细胞常规培养，待其进入对数生长期后，调整细胞培养浓度为1×104～1×105/mL，并按nm23抗体加入的浓度分为对照组（0 mg/L）、低浓度组（20 mg/L）和高浓度组（40 mg/L）3组。20 h后收集细胞样品，并加入0.4 mLRIPA裂解液，取上清备用。 　　1.2.2 Western Blot法检测C6细胞中MMP-2蛋白 样品行SDS，电转移于PVDF膜上，常规封闭液处理2 h，依次加入一抗（抗MMP-2抗体1∶2 000稀释，和羊抗兔二抗（1∶3 000），室温作用1 h后显影。Image J软件检测各组MMP-2、磷酸化的MMP-2、β-actin平均光密度比值均数。 　　1.2.3 免疫组化法检测C6细胞中MMP-2蛋白表达 调整C6细胞浓度为1×104/mL，依次加入不同浓度的nm23-H2抗体，后依次滴加MMP-2一抗（1∶200 0）、IgG二抗， 于室温孵育 1 ～2h。后加入SABC试剂， PBS 漂洗后DAB 显色，切片在高倍镜下观察并计数。 　　1.3 统计方法 　　采用SPSS 19.0统计软件对数据进行处理，所有数据以均数±标准差（x±s）表示，进行 t检验。 　　2 结果 　　2.1 Western blotting法检测 nm23-H2抗体对C6细胞MMP-2蛋白表达量及磷酸化的影响 　　如图1～4所示，不同浓度nm23-H2抗体对MMP-2的表达量及磷酸化均有明显抑制作用，随着浓度的增加，其对MMP-2蛋白表达及磷酸化的抑制作用呈增强趋势。 　　1 2 3 1 2 3 　　图1 MMP-2蛋白条带 图2 磷酸化的MMP-2蛋白条带 　　1 2 3 1 2 3 　　图3 β-actin蛋白条带 图4 β-actin蛋白条带 　　图1、2所示，随着nm23-H2抗体浓度的升高，MMP-2蛋白表达量及磷酸化均呈下降趋势，图3、4均为内参。注：1为对照组，2为低浓度组（20 mg/L），3为高浓度组（40 mg/L）。 　　2.2 Image J软件检测各组MMP-2、磷酸化MMP-2、β-actin蛋白条带平均光密度比值均数 　　随nm23-H2处理浓度的增加，MMP-2蛋白及磷酸化MMP-2/β-actin光密度比值呈下降趋势，3组相比，差异有统计学意义（P0.05），见表1。 　　表1 各组MMP-2、磷酸化的MMP-2、β-ac