中国汉族人群TGF―β1 T869C基因多态性与糖尿病肾病易感性Meta分析.docVIP

中国汉族人群TGF―β1 T869C基因多态性与糖尿病肾病易感性的Meta分析 　　【摘要】 目的：系统评价中国汉族人群TGF-β1 T869C基因多态性与糖尿病肾病（DN）易感性的关系。方法：计算机检索国内外主要数据库，收集文献，采用Review Manger 5.2软件对符合条件的文献进行Meta分析。结果：隐性遗传模型（CC vs TT+CT）下携带CC基因型者糖尿病肾病合并，差异有统计学意义[OR=1.37，95%CI（1.05，1.77），P=0.02]。进行敏感性分析后隐性遗传模型（CC vs TT+CT）结果一致，较为稳定、可靠。而等位基因模型（C vs T）、共显性遗传模型（CC vs TT和CT vs TT）、显性遗传模型（CC+CT vs TT）结果比较，差异均无统计学意义（P0.05）。结论：中国汉族人群TGF-β1 T869C基因多态性与DN易感性相关，即该位点CC基因型可能会增加中国汉族人群DN的发病风险。 　　【关键词】 转化生长因子β1； 糖尿病肾病； 基因多态性； Meta分析 　　中图分类号 R587.1 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2015）34-0005-04 　　【Abstract】 Objective：To evaluate the association between TGF-β1 T869C gene polymorphism and diabetic nephropathy susceptibility in Chinese Han population.Method：Major database were systematically searched to get relative literatures.Review Manger 5.2 software was used to analyze all included studies.Result：The result had remarkable statistics meaning in recessive model（CC vs TT+CT）[OR=1.37，95%CI（1.05，1.77），P=0.02].After sensitivity analysis the outcomes were stable and reliable in recessive model（CC vs TT+CT）.The outcomes of the association analysis had no statistical significance in allele model（C vs T），co-dominant model（CC vs TT and CT vs TT） and dominant model（CC+CT vs TT）（P0.05）.Conclusion：The study supportes a certain association between TGF-β1 T869C gene polymorphism and DN susceptibility in Chinese Han population.And among them CC genotype may increase the risk of DN. 　　【Key words】 Transforming growth factor-beta 1； Diabetic nephropathy； Polymorphism； Meta-analysis 　　First-author’s address：No.81 Hospital of PLA，Nanjing 210002，China 　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2015.34.002 　　糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）常见的严重慢性并发症，已成为糖尿病死亡率、致残率上升的重要因素之一。目前DN遗传发病机制未能明确，随着对转化生长因子β1（transforming growth factor-beta 1，TGF-β1）的认识逐渐深入，其基因多态性成为国内外研究的热点之一。该基因与肾脏疾病相关的多态性位点主要有T869C、G915C、G800A、C509T等[1-4]。其中T869C位点位于第19号染色体长臂的第1号外显子上。有研究认为TGF-β1 G915C、G800A、C509T基因多态性并不与DN相关[3]。而针对T869C基因多态性与DN关联的研究较少，为了客观地评价两者是否存在相关性，对国内外公开发表的针对中国汉族人群