山东省沂水县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 第二课时课件 新人教版必修2.pptVIP

[2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： A： 常隐 [3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传? D．X染色体隐性遗传 “父患女必患，子患母必患”——伴X显 “母患子必患，女患父必患”——伴X隐 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系中患者全为男性（女性全正常），且具有时代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。 五、人类遗传病的解题规律 1.首先确定是否为伴Y遗传： （1）无中生有为隐性 无病的双亲生出有病的孩子，则该病为隐性遗传病。 2.确定致病基因的显隐性： （2）有中生无为显性 有病的双亲生出无病的孩子，则该病为显性遗传病。 3.确定致病基因在常染色体还是X染色体上 （1）在隐性遗传中： 隐性遗传看女病，若女患者的父亲或儿子正常，则该病不可能为伴性遗传，只能是常染色体隐性遗传。 （2）在显性遗传中: 显性遗传看男病，若男患者的母亲或女儿正常，则该病不可能为伴性。 记忆口诀： （1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。 （2）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异： ①男性患者多于女性，则该病最可能为伴X隐性遗传病。 ②女性患者多于男性，则该病最可能为伴X显性遗传病。 ③父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则该病最可能为Y染色体遗传病。 3.不确定的类型： 练一练 1.说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 伴Y染色体遗传 2.说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 常染色体隐性遗传 3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ ） A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传? D.X染色体隐性遗传 C 右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： ⑴ 甲病的致病基因位于____染色体上，为__ 性遗传。 ⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。 ⑶ 1号的基因型是_______，2号的基因型是______，4号的基因型是_______，7号的基因型是________。 常 隐 X 隐 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb ⑷ 10号不携带致病基因的几率是_______。 ⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____。 1/3 0 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 3号：AaXBY ⑷ 10号不携带致病基因的几率是_______。 ⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____。 (6)若8号和11婚配，生出只患甲病女孩的概率是_____。 1/3 0 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 3号：AaXBY 8号：1/3AAXbY 2/3AaXbY 6号：AaXbY 11号：1/3AAXBXb 2/3AaXBXb * 9 10 (一) 性别决定 性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 3、性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 男性：XY 女性：XX ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定 性染色体： XY XY型性别决定 亲代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 × Y染色体上的基因只能传给儿子。 返回 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 思考：人类染色体组成有何异同？ 返回 性染色体 ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？ 常染色体 亲 代 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 比 例 1 ： 1 返回 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 返回 雄性♂ 雌性♀ zz zw z z W zz zw ♂ ♀ （鸟类、蛾蝶类等） 芦 花 非芦花 B b 相对性状 该基因在Z染色体上如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 × ZBW ZbZb P 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW 芦花 雄性 非芦花 雌性 （一）、（雌雄异体）生物性别决定方式 1.XY型