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关于扩张型心肌病亚型――失同步性左室心肌病思索 　　摘要：扩张性心肌病一种以心肌收缩功能障碍为主要表现的心肌疾病，该病的病程长短不定，预后较差，患者在患病后的存活率非常低，据相关报道，扩张型心肌病的患者在出现症状5年的时间内，存活率仅为35%，近些年，由于医疗技术水平的不断进步，临床上也有了更先进的治疗技术，使患者的存活率得到提高，本文主要论述扩张型心肌病亚病--是同步性左室心肌病的发病机制、临床表现以及思索。 　　关键词：扩张型心肌病；病因机制；治疗 　　扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭[1]。室性或房性心律失常多见。一旦病情得不到有效的控制，患者随时可能死亡，今天，我们想讨论的是扩张型心肌病的一个亚型，我们暂且将它命名为失同步性左室心肌病。 　　1扩张型心肌病的发病机制 　　目前临床上对扩张型心肌病的具体发病原因尚不明确，主要有感染、基因及自身免疫、细胞凋亡等影响因素，扩张性心肌病是一个排除性诊断，即排除其他特异性原因造成的心脏扩大，心功能不全，根据临床表现及辅助检查即可做出诊断[2]。 　　1.1感染 根据大量相关研究结果表明[3]，扩张型心肌病主要与肠道病毒、孢疹病毒、肝炎病毒以及艾滋病毒感染有关，在所有患者中约有25%～35%的患者在心肌中可检测到滴度较