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复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清BNPhs―CRP和颈动脉粥样硬化斑块影响
复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清BNPhs―CRP和颈动脉粥样硬化斑块影响
[摘要] 目的 探究复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和颈动脉粥样硬化斑块的影响。 方法 选取150例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用复方丹参滴丸治疗。 结果 观察组总有效率(90.67%)高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组血清BNP为(77.3±23.8) ng/L、hs-CRP为(6.2±2.7) mg/L,均低于对照组的(101.3±22.6) ng/L、(9.4±3.5) mg/L,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组的斑块厚度为(1.83±0.57) mm、斑块大小为(0.05±0.03) cm2、颈动脉内膜中层厚度为(1.28±0.49) mm,均低于对照组的(2.03±0.50) mm、(0.07±0.02) cm2、(1.59±0.52) mm,差异有统计学意义(P0.01)。 结论 复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,能有效降低患者血清BNP、hs-CRP水平,改善颈动脉粥样硬化斑块情况。
[关键词] 复方丹参滴丸;不稳定型心绞痛;BNP;hs-CRP;颈动脉粥样硬化斑块
[中图分类号] R972+.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)12(c)-0083-03
不稳定型心绞痛是临床心血管内科常见疾病之一[1]。有文献报道,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛患者的疗效较好[2]。本研究采用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛,并观察其对患者血清脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和颈动脉粥样硬化斑块的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年4月~2014年4月本院收治的150例不稳定型心绞痛患者为研究对象,男性93例,女性57例,年龄42~72岁,按随机数字表法分为两组。对照组75例,男性46例,女性29例,平均年龄(60.4±10.7)岁;观察组75例,男性45例,女性30例,平均年龄(58.3±9.1)岁。两组患者的性别、年龄等比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组:硝酸甘油片(广东华南药业集团有限公司,国药准字0.25 mg/次,舌下含服,2次/d;阿司匹林肠溶片(沈阳奥吉娜药业有限公司,国药准字100 mg/d,1次/d;盐酸维拉帕米片(金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂,国药准字,80 mg/次,3次/d;盐酸普萘洛尔片(常州康普药业有限公司,国药准字,开始时10 mg/次,3次/d。观察组:在对照组治疗基础上,加用复方丹参滴丸(天士力制药集团股份有限公司,国药准字口服10粒/次,3次/d。疗程均为2周。
1.3 疗效评判标准
显效:症状消失或基本消失,心绞痛发作每周不多于2次,休息时心电图恢复到正常;有效:症状降低一级,心绞痛发作时间显著缩短或心绞痛次数减少一半以上,休息时患者心电图梯运动试验ST段下降,在治疗后回升0.05 mV以上,但未正常,在主要导联,倒置T波变浅;无效:症状无改变,患者疼痛发作次数、程度及持续时间加重,休息时心电图与治疗前基本相同或虽有改善但未达到上述的规定[3]。
1.4 观察指标
采用酶联免疫吸附试验对两组的血清hs-CRP及BNP进行测定。采用彩色多普勒超声检查颈动脉,观察治疗前后两组的斑块数量、斑块厚度、颈动脉内膜-中层厚度(IMT)及斑块大小的变化情况。
1.5 统计学处理
采用SPSS 13.0统计软件对数据进行分析和处理,计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组疗效的比较
观察组75例患者中显效45例、有效23例、无效7例,对照组75例患者中显效36例、有效18例、无效21例;观察组总有效率为90.67%(68/75),高于对照组的72.00%(54/75),差异有统计学意义(χ2=8.607,P0.01)。
2.2 两组血清BNP和hs-CRP水平的比较
治疗2周后,观察组血清BNP、hs-CRP均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)(表1)。
2.3 两组颈动脉粥样硬化斑块相关指标的比较
观察组治疗后的斑块厚度、斑块大小、IMT均小于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后的斑块厚度、斑块数
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