教案11(2-2-1化学反应的方向及判断依据)课件.pptVIP

能量判据：体系趋向于从高能状态转变为低能状态（△H ＜ 0）。 对于化学反应而言，绝大多数的放热反应能自发进行，且放出的热量越多，体系能量降低越多，反应越完全 焓变（△H）是决定反应能否自发进行的因素之一，但不是唯一因素。 研究表明，除热效应外，决定反应能否自发进行的另一因素——体系的混乱度（熵S） 熵：衡量一个体系混乱度的物理量叫做熵，用符号S表示。 对于同一物质：S（g）﹥S（l）﹥S（s） 熵变：反应前后体系熵的变化叫做反应的熵变.用△S表示。 △S=S生成物总熵－S反应物总熵 反应的△S越大,越有利于反应自发进行 熵判据：体系趋向于由有序状态转变为无序状态，即混乱度增加（ △S＞0）。且△S越大，越有利于反应自发进行。 正确判断一个化学反应 是否能够自发进行 3. 下列过程是非自发的是∶（ ） A、水由高处向低处流； B、天然气的燃烧；C、铁在潮湿空气中生锈； D、室温下水结成冰。 4. 碳酸铵〔（NH4）2CO3〕在室温下就能自发地分解产生氨气，对其说法中正确的是∶（ ） A、其分解是因为生成了易挥发的气体，使体系的熵增大； B、其分解是因为外界给予了能量； C、其分解是吸热反应，据能量判据不能自发分解； D、碳酸盐都不稳定，都能自发分解。 5.下列说法正确的是∶（ ） A、凡是放热反应都是自发的，由于吸热反应都是非自发的； B、自发反应一定是熵增大，非自发反应一定是熵减少或不变； C、自发反应在恰当条件下才能实现； D、自发反应在任何条件下都能实现。 6. 自发进行的反应一定是∶（ ） A、吸热反应； B、放热反应； C、熵增加反应；D、熵增加或放热反应。 7.250C和1.01×105Pa时，反应2N2O5（g）=4NO2（g）+O2（g）； △H=＋56.76kJ/mol，自发进行的原因是∶（ ） A、是吸热反应； B、是放热反应； C、是熵减少的反应； D、熵增大效应大于能量效应。 * * 化学反应的方向 及判断依据 化学反应进行的快慢 化学反应的限度 化学反应进行的方向 ——化学反应速率 ——化学平衡 ——能量判据和熵判据 化学反应原理的组成部分： 水往低处流 化学反应的方向及判断依据 生活中的自发过程 (1)自然界中水由高处往低处流，而不会自动从低处往高处流； (2) 铁器暴露在潮湿空气中会生锈；这些过程都是自发的，其逆过程就是非自发的。 这些生活中的现象将向何方发展，我们非常清楚，因为它们有明显的自发性。 一、自发反应 自发反应：在一定条件下，无需外界 帮助就能自动进行的反应 （P39 交流与讨论） 化学反应中的自发过程 （P40 你知道吗？） 共同特点：△H＜0，即体系趋向于从高能状态转变 为低能状态 二、焓变与反应方向 （1）多数能自发进行的化学反应是放热反应 （2）有不少吸热过程也能自发进行 （3）有一些吸热反应在室温条件下不能自发进 行，但在较高温度下则能自发进行 说明： 如：硝酸铵溶于水 （P40 观察与思考？） 如： 有序 混乱 三、熵变与反应方向 必须综合考虑反应的焓变和熵变 恒温恒压时判断反应是否能够自发进行 △H ＜0 △S0 △H 0 △S ＜0 △H ＜0 △S ＜0 △H 0 △S0 自发 非自发 不一定 不一定 吉布斯自由能判断反应自发进行的方向 NH3(g)+HCl(g)＝NH4Cl(s) △H ＜0 △S ＜0 CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H 0 △S0 判断这两个反应什么条件下自发进行 ｛ △G ＜0,自发进行 △G＝0，可逆反应 △G 0，非自发进行 低温可行 高温可行 △G= △H -T△S 四、焓变和熵变对反应方向的共同影响 1. △H 0，△S0 该反应一定能自发进行； 如：Mg(s) + 2HCl(aq) = MgCl2(aq) + H2(g) 2. △H 0，△S0 该反应一定不能自发进行； 如：CO2(g)+H2O(l)+CaCl2(l)=CaCO3(s)+2HCl(l) 3. △H 0，△S0 该反应在较低温度下能自发进行 如：NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s) 4. △H 0，△S0 该反应在较高温度下能自发进行 如：CaCO3(s)＝CaO(s)+CO2(g) 判断依据： △G= △H－T △S ＜ 0 反应能自发进行 （P42 交流与讨论） 温度对