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恶性胆道梗阻支架置入后再狭窄机制与防治措施
恶性胆道梗阻支架置入后再狭窄机制与防治措施
【摘要】 目的 研究恶性胆道梗阻支架置入后再狭窄的机制和防治措施。方法 选取住院部收治的30例恶性胆道梗阻支架置入术后再狭窄患者为研究对象, 采用回顾性分析的方式对其狭窄原因、临床资料以及治疗情况进行分析比较。结果 患者首次支架置入成功率为93.3%, 胆道恢复畅通率96.7%;治疗后再狭窄发生率为13.3%;随访6个月生存率为83.3%, 12个月生存率为13.3%;治疗前后血清胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平比较差异有统计学意义(t=9.9675、4.2751、2.1977, P0.05)。结论 恶性胆道梗阻支架置入后再狭窄主要是由肌肉成纤维细胞的活性加强以及肿瘤的生长引起, 支架置入联合肝动脉化疗栓塞术可有效防止狭窄的发生, 可在临床行更进一步的推广使用。
【关键词】 恶性胆道梗阻;支架置入;再狭窄;肝动脉化疗栓塞术
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.06.043
恶性胆道梗阻临床确诊时一般已是晚期, 大部分患者不可行根治手术治疗, 姑息治疗或非手术治疗成为治疗首选方式。经皮经肝穿刺胆道支架置入术可有效解除恶性胆道梗阻, 但其远期疗效欠佳, 容易发生再狭窄, 对其临床应用效果具有显著影响, 甚至可能造成患者的死亡[1]。作者采用回顾性分析的方式对30例恶性胆道梗阻支架置入术后再狭窄患者的临床资料进行分析, 总结其发病机制, 并采取针对性防治措施, 有效解除术后再狭窄, 提高患者生存质量。现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2004年10月~2014年10月住院部收治的30例恶性胆道梗阻支架置入术后再狭窄患者为研究对象, 所有患者经行MRI或CT检查联合病理检查确诊, 并对胆管扩张范围进行确定, 分析梗阻原因。主要临床症状为巩膜轻度黄染, 黄疸伴或不伴全身瘙痒, 肝功能异常。其中男17例、女13例;年龄50~85岁, 平均年龄(63.8±5.4)岁;黄疸时间7~21 d, 平均(14.6±3.3)d;13例梗阻范围主要累及左右肝管汇合处, 11例总肝管, 3例右肝管, 3例左肝管。Child-pugh评分分级:4例Ⅰ级、21例Ⅱ级、5例Ⅲ级。
1. 2 治疗方式
1. 2. 1 支架置入术 30例患者均行经皮经肝胆道造影术确定梗阻部位及范围后再行支架置入治疗。主要操作根据患者病情不同分为:①在X线C形臂机透视下经右侧第7肋~第9肋之间, 采用22 GChiba细针穿刺并进入胆管内;②经B超的引导后, 采用相同型号的细针穿刺并进入胆管;穿刺成功后行胆管造影, 扩张胆管, 确定狭窄的程度、位置以及周边组织病变情况。如果穿刺胆管位置处于理想状态, 则经穿刺针送入微导丝, 并保证让其通过狭窄部位达到十二指肠内部。沿着微导丝放入5 F扩张管, 以便扩张穿刺胆道及其狭窄部分, 采用超滑超硬导丝将微导丝替换微导丝, 沿着导丝的方向将胆道支架置入, 将金属标记和胆道狭窄两端对齐(约保持在1.0~1.5 cm), 缓慢放出支架。待支架部分甚至全部展开后行胆道造影, 了解胆汁的流向及狭窄的部位的扩张情况。如需必要, 再根据狭窄情况置入第2枚、第3枚支架。完成支架置入后行胆道内引流3~5 d。导丝不能通过的狭窄患者, 可先行引流术治疗, 以便导丝能通过。
1. 2. 2 肝动脉化疗栓塞术 采用局部麻醉的方式后行经股动脉穿刺, 对病变部位行血管造影, 了解肿瘤的供血、大小、位置等情况, 然后根据患者病情将导管置入肿瘤供血动脉分支, 采用灌注化疗的方式进行治疗。化疗药物为100 ml 5%葡萄糖溶液+200 mg艾恒, 栓塞剂为5~20 ml 40%碘油, 部分患者联合使用明胶海绵颗粒。
1. 3 观察指标 分别在术后4周、3个月、6个月以及12个月观察血清胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平、再狭窄发生情况等, 通过B超、CT以及胆管造影评价胆道通畅时间, 并对患者的生存期限进行统计[2]。
1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料采用χ2检验。P0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 患者首次支架置入成功28例, 占93.3%;29例患者胆道恢复通畅, 占96.7%;治疗前和治疗4周后患者的肝功能各项指标比较。见表1。
2. 2 随访12个月, 患者6个月生存25例(83.3%)、12个月生存4例(13.3%);行胆管和支架活检, 结果呈(+)18例(60.0%);再狭窄发生4例(13.3%);
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