微波联合无水乙醇消融活体兔肝实验研究.docVIP

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微波联合无水乙醇消融活体兔肝实验研究

微波联合无水乙醇消融活体兔肝实验研究   [摘要]目的 探讨微波消融(microwaveablation,MWA)联合经皮无水乙醇注射(percutane-ousethanolinjeetion,PEI)能否扩大及优化肝组织的消融范围,为肝癌的临床治疗提供实验依据。方法应用新型注水式微波天线消融活体兔30只,分为单纯MWA及MWA+PEI(1.5ml)两组,观察相同的作用时间及功率组合下消融区域的大小及形态特征。结果在相同消融条件下。MWA+PEI的消融范围明显大于单纯MWA组(P0.05)。结论MWA+PEI可以明显扩大单针消融的范围,这将有利于提高肝癌的临床疗效。   [关键词]微波消融;无水乙醇注射;肝癌;兔   [中图分类号]R454 [文献标识码]A [文章编号]1672-4208(2010)13-0004-03      随着微创技术的发展,局部热消融(Thermalablation)技术已经成为实体瘤综合治疗中行之有效的方法之一。热消融技术中微波消融(micro-waveablation,MWA)具有微创、痛苦小、操作简便、可反复施行、疗效确切等优点,为肝癌的局部治疗提供了一种新途径。目前该技术已成为国内外学者研究的热点,为了探讨如何以最少的进针次数获得最大的消融范围,本文应用新型注水式微波天线消融活体兔肝,旨在观察微波联合无水乙醇注射消融的形态和范围,从而为肝癌的临床消融治疗提供客观实验依据。      1 材料与方法      1.1 实验仪器和材料 MWA采用南京庆海微波电子研究所研制的MTC-3C型微波消融治疗仪,微波发射频率为2450MHz,功率0~100w连续可调;新型注水式冷循环微波辐射天线(见图1):即在微波天线辐射部位后方有一侧孔,后端与注射器相连,应用时可通过注射器均匀推人液体,天线有效长度18cm,直径0.22cm,缝隙发射,无需引导针可直接穿刺深部组织。预先冷藏的袋装生理盐水500mL作为冷却源,通过进出水管与水冷式天线构成闭合循环通路。美国GE公司LOGIQP6超声诊断仪、西门子Sensation16层螺旋CT、自制兔手术台、无菌手术包、盐酸氯胺酮0.1g/支、速眠新1.5ml/支。无水乙醇浓度:99.7%。新西兰大白兔30只,体重2.5~3.0kg,雌雄不限(购自山东泰邦生物制品有限公司,许可证号:。   1.2 实验方法      1.2.1 实验分组及消融前准备 实验兔随机均分为两组:单纯微波组(MWA组)和联合消融组(MWA+PEI组),联合消融组实验过程中缓慢注入无水乙醇1.5ml(共2min)。实验兔术前禁食12h、不禁水,常规肝区应用普通脱毛剂脱毛,称重后经速眠新0.15ml/kg+盐酸氯胺酮注射液0.3ml/kg肌肉注射全身麻醉,于自制兔台上固定四肢,常规皮肤消毒、铺无菌洞巾。连接微波消融治疗仪的电缆和天线,先打开冷却系统,选择功率/时间组合,本实验消融条件均为25w、120s。   1.2.2 消融实验 B超定位皮肤穿刺点,用手术刀片切开皮肤约1mm,超声引导下选取准确的天线穿刺角度及深度,确认其在肝左叶实质内,启动微波消融治疗仪。消融结束退针时关闭循环水泵,应用微波短时间烧灼针道以避免出血,拔出天线,观察天线有无炭化及组织粘连,并观察穿刺点皮肤有无灼伤等。消融结束后青霉素40万u/d肌注,连用3d预防感染,于术后1周分别行B超及CT平扫观察两组消融情况,然后处死动物,切取消融肝叶沿针道切面剖开,观察消融区的形态,测量并记录最大纵、横径,于消融灶剖面平行放置标尺,数码相机拍照。制成切片,HE染色,光镜下观察消融灶及周边情况。   1.3 统计学处理 所有数据使用SAS8.2软件进行处理,记量资料以均数±标准差表示,采用两样本t检验,以P0.05为差异有统计学意义。      2 结果      2.1 消融区形态 MWA后消融区沿针道剖面肉眼观多呈椭球形,与周围正常肝组织分界清晰,由内向外分为四区:针道炭化区、凝固坏死区、充血反应区、正常肝组织区(见图2)。光镜下(HE染色)可见:①针道炭化区组织结构明显破坏、断裂,细胞结构即刻消失;②凝固坏死区消融后即刻可见广泛的细胞肿胀变性、不完全性坏死,胞浆呈明显嗜酸性,核固缩,部分细胞变成红染无结构物质;1周后细胞结构消失,呈完全凝固性坏死,伴有多形核细胞浸润;③充血反应区消融后即刻可见细胞变性水肿,间质充血或弥漫性出血;3~7d时见成纤维细胞、胶原纤维及炎细胞浸润;④周围正常组织区细胞结构完整,胞浆淡染,细胞核呈圆形,核仁清晰。      2.2 消融指标的比较 当消融条件固定为25w、120s时,MWA+PEI的消融范围明显大于单纯MWA组(P0.01)。见表1。

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