慢性心力衰竭应用他汀类药物治疗效果分析.docVIP

慢性心力衰竭应用他汀类药物治疗效果分析.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
慢性心力衰竭应用他汀类药物治疗效果分析

慢性心力衰竭应用他汀类药物治疗效果分析   【摘要】 目的:分析他汀类药物治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取2016年3月-2017年3月笔者所在医院收治的64例慢性心力衰竭患者,随机将患者分为基础治疗组和他汀类药物治疗组,每组32例。基础治疗组采用常规治疗方式,他汀类药物治疗组在常规治疗的基础上加入洛伐他汀治疗,对比患者相关观察指标。结果:他汀类药物治疗组NYHA Ⅰ级明显多于基础治疗组,差异有统计学意义(P0.05);他汀类药物治疗组的左心室射血分数(55.3±3.7)%、左心室舒张期末内径(51.2±2.9)mm,明显优于基础治疗组的(30.7±1.6)%、(60.2±2.4)mm,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组6 min步行距离显著增长,且他汀类药物治疗组长于基础治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:治疗慢性心力衰竭患者时,在基础治疗的同时加用他汀类药物,可显著提高患者心功能,值得在临床中应用和推广。   【关键词】 慢性心力衰竭; 他汀类药物; 治疗效果; 培哚普利   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.3.073 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2018)03-0137-02   随着社会的进步,经济的发展,我国的人口结构面临巨大的调整,人口老龄化现象严峻,这使得慢性心力衰竭在临床中发病率增高,随之而来的死亡率同样增高[1]。慢性心力衰竭指的是原发性心肌病变和心室因长期压力或容量负荷过重,基本症状为咯血、乏力和呼吸困难等。常见病因是高血压、心肌炎、先天性心脏病等[2]。关于他汀类药物,文献[3]报道显示,其在治疗慢性心力衰竭中有较高的价值,因此笔者在本研究中选取64例慢性心力衰竭患者,探讨他汀类药物在临床中的应用价值,已取得相应成果,具体报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2016年3月-2017年3月笔者所在医院收治的64例符合慢性心力衰竭诊断患者,排除标准:(1)伴有癌症等严重凶险疾病患者;(2)伴有严重精神系统疾病患者;(3)伴有其他传染性疾病患者;(4)年龄超过90岁患者[4]。所选患者均对本研究知情同意,研究已经医院伦理委员会批准。随机将其分为基础治疗组和他汀类药物治疗组,每组32例。基础治疗组中,男15例,女17例;年龄46~77岁,平均(51±3.24)岁;体重45~95 kg,平均(75.4±4.2)kg。他汀类药物治疗组中,男16例,女16例;年龄44~76岁,平均(53±1.79)岁;体重46~92 kg,平均(77.4±1.1)kg。两组患者的一般资料(性别、年龄、体重)比较,差异无统计学意义(P0.05),有可比性。   1.2 方法   基础治疗组采取基础治疗方案。氯噻嗪[批准文号:国药准字生产厂商:远大医药(中国)有限公司]1 g/d,   分2次给药,每次间隔12 h;培哚普利[(批准文号:国药准字430300H25;生产企业:施维雅(天津)制药有限公司)]   4 mg/d,每日上午8:30给药;普萘洛尔(批准文号:国药准字生产企业:东北制药集团沈阳第一制药有限公司)80 mg/d,分3次给药,每次间隔8 h;并适当结合辅助治疗。他汀类药物治疗组在基础治疗组的基础上应用洛伐他汀治疗,1次/d,20 mg/次,每日上午8:30给药。两组患者均治疗3个月后进行相关检查。   1.3 观察指标   (1)比较两组患者NYHA分级:日常生活中很少有心衰症状为Ⅰ级;日常生活中偶尔出现心力衰竭症状为Ⅱ级;日常生活中经常出现心力衰竭症状,即便在休息时也出现心力衰竭症状评为Ⅲ级。(2)左心室射血分数和左心室舒张期末内径采用超声心动图测量、分析。(3)在医护人员的指导下,选择适合的环境(安静和空气流通)进行试验,患者应先熟悉环境,然后步行6 min,结束后分析并测量患者步行的距离,以此作为患者体能指标。   1.4 统计学处理   本研究数据采用SPSS 20.0统计学软件进行分析和处理,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 治疗前后NYHA评级对比   两组患者治疗前NYHA评级比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,他汀类药物治疗组NYHA Ⅰ级明显多于基础治疗组,差异有统计学意义(P0.05),见表1。   2.2 治疗前后两组左心室射血分数和左心室舒张期末内径对比   治疗3个月后,他汀类药物治疗组的左心室射血分数(55.3±3.7)%、左心室舒张期末内径(51.2±2.9)mm,明显优于基础治疗组的(30.7±

文档评论(0)

erterye + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档