中药仙茅在大鼠体内的pk-pd模型初探-pk - pd model of curculigo orchioides in rats.docxVIP

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2018-09-10 发布于上海
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中药仙茅在大鼠体内的pk-pd模型初探-pk - pd model of curculigo orchioides in rats.docx

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中药仙茅在大鼠体内的pk-pd模型初探-pk - pd model of curculigo orchioides in rats

PAGE IV PAGE IV 万方数据摘要 1.研究目的：建立中药仙茅在大鼠体内的药动学药效学结合模型，研究仙茅水提物血药浓度与游泳耐力之间的关系，并且对游泳耐力相关指标进行相关性研究，预测中药仙茅的作用机制，探讨中药仙茅 PK-PD 模型的研究新途径，为中药更好地服务于运动实践提供科学依据。 2.研究方法：随机选取两组大鼠，给两组大鼠灌服仙茅水提物 15min、30min、60min、90min、 120min、180min 、360min、600min 后，一组测大鼠负重游泳力竭时间和强迫游泳累计不动时间，另一组取大鼠血浆，测定超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽浓度（GSH）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活力，用高效液相色谱法测定仙茅中苔黑酚葡萄糖苷在大鼠血浆中的浓度。然后通过中药仙茅药动学和药效学之间的关系，建立药动学-药效学 (PK-PD)结合模型。 3.研究结果：中药仙茅主要成分苔黑酚葡萄糖苷在大鼠体内的药动学模型符合一房室模型，主要药动学参数 t1/2 为 69.315min 、 Cmax 为 906.5mg/L ， AUC(0-t) 为 347113.345mg/L·min、Ka 为 0.026/min；仙茅 PK-PD 模型为促进型 S 型最大效应模型，相应的药效学参数分别为 Emax 为 118.3min、EC50 为 756.65ng/ml、Keo 为 0.033/min。服药后不同时间血浆 SOD 活力、GSH 浓度、GSH-PX 活力指标、强迫游泳实验数据与游泳力竭时间关系分别为 0.41、0.38、0.34、0.83。 4.结论：中药仙茅具有提高大鼠运动能力的功效，药效指标 SOD 活力、GSH 浓度、GSH-PX 活力与游泳力竭时间之间不存在线性关系，服药后最佳运动开始时间段为 60min 到 360min。服药后最佳运动开始时间为 120min。关键词：仙茅；药动学-药效学(PK-PD)结合模型；游泳力竭时间；药动学；药效学； Abstract Purpose: To establish medicine Curculigo in rats pharmacokinetic pharmacodynamic modeling to study the relationship of aqueous extract of Curculigo plasma concentration and endurance swim between and swimming endurance correlation studies related indicators predicted mechanism of action of traditional Chinese medicine Curculigo explore new avenues of research medicine Curculigo PK-PD model for medicine to better serve and provide scientific basis for sports practice . Methods: Rats were randomly selected groups , two groups of rats were fed with aqueous extract of Curculigo 15min, 30min, 60min, 90min, 120min, 180min, 360min, 600min after an exhaustive set of test rats were forced to swim time does not move and forced to swim cumulative time , another group taking rat plasma were measured superoxide dismutase (SOD), glutathione concentration (GSH) and glutathione peroxidase (GSH-PX) in vitality, Curculigo the orcinol glucoside concentration in rat plasma was determined by high performance liquid chromatography . Then the relationship between medicine Curculigo pharmacokinetic and pharmacodynamic