新一代抗凝血药阿加曲班临床应用进展.docVIP

新一代抗凝血药阿加曲班临床应用进展 　　摘 要：阿加曲班作为新一代的抗凝血药，可抑制血凝块的结合并溶解凝血酶。相对于低分子肝素等其他抗凝血剂而言，它具有无抗原性，构效关系明确，临床使用安全，临床药动学半衰期短等特点。随着研究不断深入，阿加曲班的应用前景将会更为广泛。 　　关键词：阿加曲班；急性脑梗死；肾脏替代治疗；静脉血栓；心肌梗死 　　中图分类号：R96 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.02.015 　　文章编号：1006-1959（2018）02-0043-03 　　Abstract：Argatroban can inhibit the binding of blood clots and dissolve thrombin as a new generation of anti clotting drugs.Compared with low molecular weight heparin and other anticoagulants，it has no antigenicity，clear structure-activity relationship，safe for clinical use and pharmacokinetic characteristics of short half-life of clinical medicine.With the development of the application research，prospects of argatroban is more extensive. 　　Key words：Agadacan；Acute cerebral infarction；Renal replacement therapy；Venous thrombosis；Myocardial infarction 　　心血管疾病是威胁人类健康的常见病、多发病，具有高患病率、高致残率、高死亡率的特点。在血液透析过程中，为了防止血液在透析器和血液管道中凝结，又不引起体内出血，同样需要用到抗凝剂。抗凝和抗血小板治疗是当今治疗该类疾病的主要手段。作为抗凝剂，1916年小分子肝素已作为一种血浆凝血系统抑制剂在临床被广泛使用，但其抗凝效果存在高度的个体差异性，对已凝结的血块没有作用等局限性使其应用受到了制约。随着科学技术的发展，研发新型抗凝剂成为了研究人员的工作目标，阿加曲班作为直接凝血酶抑制剂，已成功地应用于临床[1-2]。 　　1作用机制与药代动力学 　　阿加曲班是一种合成的低分子左旋精氨酸衍生物，在肝脏中代谢，通过胆汁与粪便排泄，通过与凝血酶催化位点可逆性结合，达到直接抑制凝血酶，发挥抗凝作用，同时能抑制凝血酶介导的血管收缩，增强溶栓药物的疗效，并可缓解血管神经损伤。阿加曲班在健康受试者中，通过静脉给药1～3 h即可达到稳态血药浓度，其浓度随着用药量的增加而增加，且安全范围大，个体差异小，不会被蛋白酶分解。阿加曲班主要通过肝脏代谢，半衰期为39～51 min，与肾功能无关，故肝功能受损患者应调整用药剂量[3]。 　　2对急性脑梗死的治疗 　　阿加曲班为小分子化合物，属于选择性的直接凝血酶抑制剂，可使血栓更容易接受纤溶酶的作用，促进血栓溶解。急性脑梗死的病死率与致残率极高，治疗不及时，随时会危及生命，所以临床以溶栓治疗为主。王玉华[4]研究将120例患者分为三组，在患者入院后均给予相同的基础治疗，观察组给予阿加曲班与银杏达莫联合治疗，对照组1给予阿加曲班治疗，对照组2给予银杏达莫治疗，治疗1周后，三组患者的神经功能缺损评分均有明显改善，但观察组较对照1、2组的评分有明显下降，组间比较差异均有统计学意义（P0.05）；治疗后血脂水平?化也较对照组降低明显；观察组治疗有效率为92.5%，明显高于对照组1的85%和对照组2的62.5%。通过研究比较，阿加曲班联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者可明显改善患者的神经功能缺损情况，降低血脂水平，提高治疗效果。李静等[5]研究了阿加曲班抗凝治疗对急性脑梗死患者血小板功能的影响，结果显示，阿加曲班治疗后48 h和第7天的血小板聚集率明显高于治疗前，治疗后第14天的血小板聚集率明显低于治疗前，对照组氯吡格雷治疗后次日晨以及第7、14天均明显低于治疗前，两组差异具有统计学意义（P0.01），分析可能为应用阿加曲班抗凝治疗时二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率增加，也为联合应用抗凝与抗血小板药物是否可行提出了研究课题。刘君等[6]观察到急性进展性脑梗死应用阿加曲班具有良好的疗效和安全性。阿加曲班联合尤瑞克林可有效控制进展性脑梗死的病情发展，促进患者功能恢复，对预后效果具有较好的改善作用。赵虹等[7