更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎临床分析.docVIP

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎临床分析 　　【摘要】 目的 探讨更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎的临床效果。方法 65例流行性腮腺炎合并脑膜炎患儿， 随机分为对照组（32例）和观察组（33例）， 对照组予以干扰素治疗， 观察组采用更昔洛韦治疗， 观察两组治疗效果。结果 对照组32例患儿中， 显效13例， 有效12例， 无效7例， 总有效率78.1%。观察组33例患儿中， 显效18例， 有效15例， 无效0例， 总有效率100.0%。观察组总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=8.09， P0.05）。对照组不良反应发生率为28.1%（9/32）， 其中发生恶心呕吐3例、腹痛腹泻2例， 皮疹、白细胞减少、头痛头晕、肢体乏力各1例；观察组不良反应发生率为6.1%（2/33）， 其中恶心呕吐、皮疹各1例。观察组不良反应发生率明显低于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=5.63， P0.05）。结论 更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎的临床效果突出， 具有疗效好、安全性高等优势， 值得临床实践中推广应用。 　　【关键词】 更昔洛韦；流行性腮腺炎；脑膜炎 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.02.063 　　流行性腮腺炎是儿科临床常见呼吸道传染病症， 主要源于腮腺炎病毒感染所致， 可累及腮腺、腺组织、神经系统等器官， 其中脑膜炎是流行性腮腺炎的常见合并症， 临床多表现为发热、恶心呕吐、烦躁等， 严重影响患儿的身体健康[1-6]。本研究中以65例流行性腮腺炎合并脑膜炎患儿为例， 采用对比分析法主要探讨更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎的临床效果， 现将结果报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 本次选取的65例研究对象均为本院2014年1月～2015年10月收治的流行性腮腺炎合并脑膜炎患儿， 随机分为对照组（32例）和观察组（33例）。对照组患儿中男20例， 　　女12例， 年龄4个月～9岁， 平均年龄（4.3±2.1）岁；体质量3.8～22.0 kg， 平均体质量（14.3±3.4）kg。观察组患儿中男21例， 女12例， 年龄6个月～9岁， 平均年龄（4.7±2.2）岁；体质量3.5～22.0 kg， 平均体质量（14.8±3.6）kg。纳入标准：所有患儿家长均知情同意， 签署知情同意书；患儿经检查均符合流行性腮腺炎合并脑膜炎的诊断标准。排除标准：治疗依从性差、近期服用其他药物治疗等患儿；患有自身免疫系统疾病、严重肝肾功能不全等器质性疾病等。两组患儿性别、年龄、体质量等一般资料比较， 差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 两组患儿入院后均进行常规治疗， 主要措施包括：指导患儿多饮水， 保持充足的睡眠， 予以呼吸道隔离， 进行并发症预防；采用物理降温或者药物干预方式控制患儿体温， 如果患儿发生惊厥可及时予以止惊剂；存在咽喉肿痛患儿静脉滴注地塞米松治疗， 0.5 mg/（kg?d）， 持续治疗4 d。在此基础上对照组患儿予以干扰素（北京凯因科技股份有限公司， 国药准字治疗， 肌内注射1次/d， 3～5?fU/次， 持续治疗1周。观察组患儿静脉滴注更昔洛韦（海南海灵化学制药有限公司， 国药准字治疗5 mg/（kg?d）， 1次/d， 滴注时间1 h， 持续治疗1周。 　　1. 3 观察指标及疗效判定标准[7， 8] 判定标准：显效：患儿治疗1周后体温恢复正常， 腮腺肿大消退， 无神经系统症状；有效：患儿治疗1周后体温基本恢复正常， 腮腺肿大正在逐渐消退， 神经系统症状明显改善；无效：患儿治疗1周后体温、腮腺肿大、神经系统症状无明显改变甚至恶化。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。药物安全性评估：记录两组患儿不良反应发生情况， 包括恶心呕吐、腹痛腹泻、皮疹、白细胞减少、头痛头晕、肢体乏力等。 　　1. 4 统计学方法 采用SSPS19.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组患儿治疗效果对比 对照组32例患儿中， 显效13例， 有效12例， 无效7例， 总有效率78.1%。观察组33例患儿中， 显效18例， 有效15例， 无效0例， 总有效率100.0%。观察组总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=8.09， P0.05）。 　　2. 2 两组患儿不良反应发生情况对比 对照组不良反应发生率为28.1%（9/32）， 其中发生恶心呕吐3例、腹痛腹泻2例， 皮疹、白细胞减少、头痛头晕、肢体乏力