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猪繁殖与呼吸综合征临床诊断措施 　　摘要：介绍了猪繁殖与呼吸综合征的病毒生物学特性、流行病学、症状与病理变化，并对其诊断方法进行了总结。 　　关键词：猪繁殖与呼吸综合征；临床症状；病理变化；诊断 　　中图分类号：S858.28文献标识码：B文章编号：1007-273X（2014）03-0028-02 　　猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪的繁殖障碍和呼吸系统的传染病。该病可以感染任何年龄的猪，以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状为特征，造成怀孕母猪流产、产死胎和仔猪高死亡率。猪繁殖与呼吸综合征已成为全球性猪病，给世界养猪业造成了巨大的经济损失，它也成为世界兽医学界异常关注的疾病之一。 　　1生物学特性 　　猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）属动脉炎病毒科，动脉炎病毒属，有囊膜的单股RNA病毒，具有高度的变异性，根据其差异可将PRRSV分为两种基因型：即欧洲型（代表株Lelystadvirus）和美洲型（代表株VR 2332）[1]。PRRSV对有机溶剂敏感，对pH要求高，在pH6.5～7.5间相对稳定，pH高于7.5或低于5时，感染力很快消失，这显示了很强的pH依赖性。从自然发病猪中分离到的PRRSV不具有血凝活性，不能凝集鸡、鹅、豚鼠、牛、马、猪、绵羊和人的红细胞。 　　2流行病学 　　20世纪80年代末，美国暴发了一种从未见过的毁灭性疾病，随后欧洲和亚洲于90年代初也相继暴发。1991年，欧洲研究人员指出导致这种疾病暴发的病原是一种从未见过的动脉炎病毒，并采用猪繁殖与呼吸综合征的名称命名该病[2]。 　　我国于1996年首次报道该病并分离到PRRSV[3]，随后该病在我国呈蔓延趋势。目前PRRS已遍及全球主要养猪国家和地区，给世界养猪业造成了巨大的经济损失。 　　3症状与病理变化 　　3.1经典的PRRSV感染 　　PRRS的临床症状表现多样，并受很多因素影响。PRRSV主要引起妊娠母猪的流产和仔猪的呼吸道症状，临床上伴有高热、部分猪耳部及四肢末端发绀等症状，剖检病变主要为间质性肺炎，多数仔猪肺尖叶、心叶呈暗红色或黄、红病灶相间，全身淋巴结有不同程度的淤血、出血、肿胀。但是仅凭临床症状很难做出准确诊断，为此荷兰制定的临床诊断标准为死产率达到20%，母猪流产率达到8%，断奶仔猪死亡率达到26%。 　　3.2高致病性PRRSV感染 　　与经典猪蓝耳病相比，高致病性猪蓝耳病的主要特征是发病猪出现41 ℃以上持续高热、发病猪不分年龄段均出现急性死亡、仔猪出现高发病率和高死亡率，发病率可达100%，死亡可达50%，母猪流产率可达30%。临床主要表现为发热、厌食或不食；耳部、口鼻部、后躯及股内侧皮肤发红、淤血、出血斑、丘疹；眼结膜炎；咳嗽、哮喘等呼吸道症状；后躯无力、不能站立或摇摆、转圈运动、抽搐等神经症状；部分发病猪呈顽固性腹泻。 　　剖检变化为肺出血、淤血以及以心叶、尖叶为主的灶性暗红色实变；扁桃体出血、化脓；脑出血、淤血、软化灶及胶冻样物质渗出；心衰、心肌出血、坏死；脾、淋巴结新鲜或陈旧性出血、梗死；肾表面和切面部分可见出血点、出血斑等；部分猪肝可见黄白色坏死灶或出血灶；肾表面凹凸不平；肠出血等[4]。 　　4诊断 　　4.1病毒的分离 　　病毒分离被认为是最为确切的方法，但费时费力。需采用病毒适应性好的细胞，主要有猪肺巨噬细胞（PAMs）、MA104细胞系的克隆株Marc 145及HS2H细胞、CL2621细胞等。MA104细胞系的克隆株Marc 145及HS2H细胞、CL2621细胞等是传代细胞系，培养和传代过程相对简单。以Marc 145为例，在接毒后72 h，细胞折光性增强，少数细胞集聚成丛，细胞先膨胀后圆缩，集聚增多，最后崩解脱落。传代细胞的病变相对明显，但敏感性上不如猪肺泡巨噬细胞（PAMs），但因其操作和制备简单、经济而被广泛应用[5]。 　　4.2免疫学方法 　　PRRSV特异性抗体的诊断方法主要有间接免疫荧光（IFA）、免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）、血清中和试验（SN）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。其中IFA、SN和ELISA在美洲诊断实验室应用较多，而欧洲主要用IPMA检测PRRSV抗体。血清学试验的结果受到检测用分离病毒与感染猪病毒相关性的影响。 　　4.2.1间接免疫荧光抗体技术（IFA） IFA是由美国农业部国家兽医实验室研究建立的一种检测PRRSV抗体的方法，感染后8 d就能检测出抗体，目前广泛应用于北美。但是本法需做细胞培养和荧光显微镜观察，因此对仪器设备要求比较高，并且主观性较强，所以在一些实验室应用受到一定的局限。 　　4.2.2免疫过氧化物酶单层细胞实验（IMPA） 这是荷兰中央兽医研究院最早建立的一种检测P