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肝素治疗妊娠中晚期羊水过少临床研究

肝素治疗妊娠中晚期羊水过少临床研究   【摘要】 目的:观察妊娠中晚期时羊水过少患者给予低分子肝素治疗的临床效果,为今后的临床研究提供治疗依据。方法:选取2013年3月-2015年3月本院妇产科55例妊娠中晚期羊水过少接受肝素治疗的患者为观察组,与同期50例接受常规水化治疗的妊娠中晚期羊水过少患者(对照组)进行比较。观察两组治疗前后的情况。结果:对照组治疗总效率为34.0%,观察组为87.3%,观察组明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01);观察组患者与对照组在羊水指数、剖宫产率、Apgar评分相比较,均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:在常规水化基础上应用低分子肝素的疗效显著提高,能明显改善患者羊水指数,降低剖宫产率。   【关键词】 肝素; 妊娠期; 羊水过少; 中晚期   中图分类号 R714.25 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)16-0128-03   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.16.066   母体中羊水是胎儿的生存外环境,羊水过少的发生率约为5.78%,是妊娠中晚期较为常见的并发症[1]。一旦出现羊水过少,胎儿、脐带极易因缺少羊水后受压。同时,羊水过少的发生改变了胎儿生存内环境,可能导致胎儿畸形、生长受限甚至死亡等。而且长期看来临床常规治疗的效果并不理想,因此受到广大医务工作者的关注。同时,积极防治羊水过少也是围产期保健工作的重要项目。笔者特选取55例妊娠中晚期羊水过少患者给予肝素治疗,比较其与常规水化治疗的效果,取得了较为满意的效果,现将结果报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择2013年3月-2015年3月本院收治的105例妊娠中晚期出现羊水过少的患者为研究对象,根据患者不同治疗方式将其分为观察组55例和对照组50例。观察组患者年龄24~35岁,平均(28.5±3.7)岁;孕周27~34周,平均(31.2±2.5)周。对照组患者年龄23~35岁,平均(29.3±3.5)岁;孕周27~34周,平均(31.8±2.8)周。两组患者年龄和孕周等一般资料比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 纳入与排除标准   所有患者均符合羊水减少标准,即羊水指数经B超测定Phelan四象限的羊水池之和低于8 cm。纳入标准:(1)年龄22~35岁;(2)孕周26~36周;(3)所有患者及其家属均知情治疗,自愿参与研究。排除标准:排除胎儿畸形、宫内感染、胎膜早破等内外科疾病,同时排除不能坚持治疗者[2]。   1.3 治疗方法   对照组患者给予常规水化治疗,1500 ml/d静脉补液。观察组患者则在常规水化治疗基础上应用低分子肝素(生产厂家:赛诺菲安万特制药有限公司;国药准字50 mg+5%葡萄糖溶液500 ml静注4~6 h,1次/d,治疗期间严格控制并监测患者凝血时间,以15~30 min为宜。两组患者均以1周为一疗程,连续治疗两个疗程后B超复查羊水指数。   1.4 观察指标与疗效判定标准   (1)观察指标:观察并分别记录剖宫产、产后出血及阿氏(Apgar)评分。Apgar评分:根据新生儿呼吸、肤色、运动、肌张力、反射、心搏速率等体征进行评分,分数越低说明新生儿健康状况越差。   (2)患者治疗前后的羊水指数。根据Phelan羊水指数法分别测定患者羊水指数:将脐、腹白线作为标注点,将腹部均分为4个象限,并测量各个象限内羊水池的最大垂直深度,计算4个垂直深度之和。分析临床疗效:①羊水指数不低于8 cm则为临床治愈;②羊水指数介于5~8cm则判定为好转;③不满足上述指标则为无效[3]。总有效率=(治愈例数+好转例数)/总例数×100%   1.5 统计学处理   使用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计学分析,计量资料以(x±s)形式表示,比较采用t检验,计数资料则用(%)表示,比较使用字2检验,当P0.05时,表示两组数据差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者临床疗效比较   治疗后,常规水化治疗的总效率为34.0%(17/50),而观察组患者在常规水化基础上应用肝素治疗的总有效率达到87.3%(48/55),观察组总效率更高,两组比较差异有统计学意义(P0.01),见表1。   2.2 两组患者治疗后羊水指数和妊娠结局比较   治疗后,两组患者产后出血例数与产后出血量比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者与对照组羊水指数、剖宫产率、Apgar评分比较,均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01),见表2。   3 讨论   羊水过少作为妊娠中晚期较为常见的一种并发症,在妊娠任何时期

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