苯扎氯铵和2-氨基噻唑对45#钢在稀硫酸中的缓蚀性能以及水溶性防锈剂研究-化学专业论文.docxVIP

Study for Water-Soluble Antirust and Inhibition of Benzalkonium Chloride and 2-Aminothiazole of 45 # Steel in H2SO4 A Thesis Submitted to Chongqing University in Partial Fulfillment of the Requirement for the Master’s Degree of Engineering By Li Chunhuan Supervised by Prof. Shengtao Zhang Specialty: Chemistry Chemistry and Chemical Engineering Chongqing University, Chongqing, China October, 2013 中文摘 中文摘要 重庆大 重庆大学学位论文 I I PAGE PAGE VI 摘 要 本论文依据有机缓蚀剂的筛选原则，选取了苯扎氯铵（DBDACl）和 2-氨基噻 唑作为 45#钢的缓蚀剂，采用动电位极化曲线、交流阻抗、失重法、扫描电镜和量 子化学计算的方法研究了其在 0.1mol/L 硫酸溶液中的缓蚀机理。相对于 2-氨基噻 唑而言，苯扎氯铵对 45#钢的缓蚀效果更好，论文以苯扎氯铵为主缓蚀剂，配伍以 其它一些助剂，制备了一种水溶性防锈剂。选用水溶性石蜡与水按一定固含量配 比得到的实用性防腐预处理剂，45#钢经过这种预处理剂处理后在 0.1mol/L 硫酸中 的耐腐蚀能力得到显著提高。 本论文得到以下主要结论： 实验结果证明：单独使用 2-氨基噻唑作为缓蚀剂时，缓蚀效率随着 2-氨基噻 唑浓度的升高而增加，当 2-氨基噻唑的浓度达到约 600mg/L 时，缓蚀效率最大， 继续升高 2-氨基噻唑的浓度，其缓蚀效率反而下降。量子化学计算结果显示 2-氨 基噻唑的杂环及氨基的电子密度最为密集，说明杂环及氨基有很强的供电子能力， 可与金属铁的 d 空轨道形成配位键。表面形貌分析也显示加入 2-氨基噻唑腐蚀 6 个小时后 45#钢试样表面腐蚀程度较低。 单独使用苯扎氯铵作为缓蚀剂时，缓蚀效率也随着缓蚀剂浓度的升高而增大， 当苯扎氯铵的浓度为 300mg/L 时，缓蚀效率达到最优值，继续升高缓蚀剂的浓度 缓蚀效率反而降低。量子化学计算表明 DBDA+接受电子的能力与金属 Fe 作用的 趋势要大于供出电子的能力与 Fe 作用的趋势。表面形貌分析也显示加入苯扎氯铵 后的腐蚀 6 个小时后试样表面腐蚀程度轻微。 结合实验数据所做的热力学计算表明：苯扎氯铵和 2-氨基噻唑在 45#钢表面的 吸附都遵循 Langmuir 等温模型，即两种缓蚀剂在 45#钢表面的形成单分子吸附层， 分子之间相互作用力可忽略；且△Gads 都为负值，表明两种缓蚀剂的吸附过程为自 发过程；△Gads 的绝对值都在 20kJ/mol 和 40kJ/mol 之间，表明两种缓蚀剂在金属 表面的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果。 石蜡对环境友好，价格低廉，所以作为防腐蚀预处理化学制剂有很好的前景。 本论文选用水溶性石蜡以一定的比例溶于水，得到水溶性防腐蚀预处理剂 A。电 化学测试发现当石蜡乳液中的固含量为 7.2%（质量百分比）时，腐蚀电流最小， 缓蚀效率达到 90%。失重结果与电化学测试的结果相差很大，吸附膜不够牢固， 在腐蚀介质中浸泡一段时间后，保护膜脱落导致的。 水溶性防腐蚀预处理剂 B。将缓蚀效率较高的苯扎氯铵，配伍以其它一些助剂， 得到一种水溶性防锈剂。改变配方中苯扎氯铵的浓度，配方的缓蚀效率随着缓蚀 剂的浓度增加而增加，当苯扎氯铵的浓度 0.25%，缓蚀效果较好，苯扎氯铵与 Fe 形成配位键，在金属表面形成一层保护膜，从而抑制了腐蚀。但是，失重试验的 数据与电化学试验的数据不相符，可能是形成的吸附膜不够牢固，在腐蚀介质中 浸泡一段时间后，保护膜脱落导致的。将 B 配方中依次减少一种物质，动电位极 化曲线和交流阻抗谱都显示配方中缺少苯扎氯铵和苯并三氮唑，腐蚀电流密度明 显增大，电荷转移电阻变小，没有起到缓蚀的作用，苯扎氯铵和苯并三氮唑可能 存在着协同效应。将苯扎氯铵和苯并三氮唑固定，依次增加配方中的其它物质， 发现配方 8(苯扎氯铵+苯并三氮唑+三乙醇胺)，腐蚀电流密度最小，缓蚀效率最好。 关键词：2-氨基噻唑，苯扎氯铵，45#钢，缓蚀性能，水溶性防腐蚀预处理 英文摘 英文摘要 重庆大 重庆大学学位论文 III III PAGE PAGE IV ABSTRACT This paper selected Benzalkonium chloride(DBDACl) a