适应性免疫系统课件.ppt

 D 适应性免疫系统(Adaptive immune system) D1 D2 D3 D 适应性免疫系统 淋巴细胞 D4 淋巴器官和淋巴组织 黏膜相关的淋巴组织 淋巴细胞运输和再循环 一、淋巴细胞 淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群体，在适 应性免疫应答中担任特异性和记忆责任。它们在一级淋巴器 官中产生，并在二级淋巴器管/组织中起作用，在二级淋巴 组织中他们识别外源抗原并与之应答。 淋巴细胞 T细胞 B细胞 NK细胞 有真正的抗原特异性和记忆 在抗病毒的和某些肿瘤的先天防护中起作用 1.T淋巴细胞 T细胞是胸腺依赖性淋巴细胞的简称。 在骨髓中，多能 造血干细胞转变为淋巴样前体细胞（T细胞前体），然后进入 胸腺皮质向髓质移动，最后到达髓质成熟为抗原特异性的T淋 巴细胞。然后这些细胞迁移到机体的二级淋巴器官和组织中起 作用。 T细胞 Th Tc T细胞类型 细胞毒性T细胞 T辅助细胞 通过表达CD3、CD8（与MHCⅠ类结合）等细胞表面分子，并识别在受感染的细胞表面上呈递的病毒抗原，杀伤这些细胞 细胞表面直接的信号发送和通过产生对B细胞生长和分化均是关键的细胞因子，对B细胞提供帮助。除TcR和CD3外，也表达CD4（能与MHCⅡ类分子结合）。 T细胞的表面标志 淋巴细胞的表面标志是指存在于细胞表面的多种膜分子，包括各种表面受体和表面抗原。它们是淋巴细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用以及接受环境刺激的分子基础，也是鉴定和分离淋巴细胞的重要依据。 TcR为T细胞特异性识别抗原的受体，也是所有T细胞的特征性表面标志。TcR与CD3分子呈非共价键结合，构成完整的TcR-CD3复合体，共同完成对APC表面MHC分子-抗原肽复合物的识别和活化信号传递。 T细胞表面受体 T细胞表面抗原 1、MHC抗原 所有T细胞均表达MHCⅠ类抗原，人T细胞被激活后还可表达MHCⅡ类抗原。因此， MHCⅡ类抗原亦可视为T细胞活化的标志。 2、分化抗原（CD分子） T细胞表达多种CD分子，如CD3、CD4和CD8、CD28、CD45等，它们在T细胞特异性识别和激活中分别发挥不同的生物学作用。 图1.2 T细胞表面分子 2.B淋巴细胞 骨髓依赖淋巴细胞简称Ｂ细胞，是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。成熟B细胞主要定居于淋巴结皮质浅层的淋巴小结和脾脏的红髓及白髓的淋巴小结内。B细胞在骨髓中产生，并像T细胞一样迁移到二级淋巴器官和组织，与外源抗原发生应答。 一般认为，B细胞是体内唯一能产生抗体的细胞。B细胞的特征性表面标志为膜表面免疫球蛋白。后者由B细胞产生并镶嵌入细胞膜，其功能是作为特异性抗原受体，以识别不同的抗原分子，使B细胞激活，分化为浆细胞，进而产生不同特异性的抗体，发挥体液免疫功能。 B B1 B2 B细胞类型 是否表达CD5 CD5+ CD5- 在个体发育中出现较早，主要表达由胚系抗体基因编码的IgM抗体，成熟不依赖骨髓，通常识别微生物的多聚体糖/脂质抗原，并且是不依赖T细胞的。 PC Th 在骨髓中产生，在T细胞辅助下分化为浆细胞，产生IgG、 IgA、 IgE抗体，行使体液免疫功能。 B细胞的表面标志 B细胞的表面标志也包括表面受体和表面抗原，它们参与抗原识别、免疫细胞间以及免疫细胞与免疫分子间的相互作用。 1、表面受体 B细胞抗原受体（BCR）、细胞因子受体（CKR）、补体受体（CR）、Fc受体等。 2、表面抗原 MHC抗原（MHCⅡ类分子能增强Ｂ细胞和Ｔ细胞间的粘附作用，同时也是参与抗原提呈的关键成分）、CD抗原（包括CD19、CD20、CD21等）。 B细胞上的抗体是抗原受体，可与其他几种分子联合形成B细胞受体复合物。人的B细胞的特征分子如图所示。 表D1.1 人T细胞和B细胞的特征比较 T 细胞 B 细胞 成熟的部位 抗原受体 识别需要MHC 特征“标志” 在淋巴结中的主要定位 记忆细胞 功能 产物 胸腺 TcR 是 均有TcR/CD3 Th – CD4 Tc – CD8 副皮质区 是 防细胞内的微生物 Th1-IFN-γ/ IFN-α Th2-IL4,IL5,IL6 Tc-穿孔素 骨髓 抗体 否 表面免疫球蛋白 CD19/CD20/ CD21/CD79 滤泡 是