基因突变、基因重.ppt

* 【疑难解读】 1．三种变异的共同点 基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变，都是可遗传变异，但不一定遗传给后代。 2．三种变异的实质解读 若把基因视为染色体上的一个位“点”，染色体视为点所在的“线段”，则 基因突变——“点”的变化(点的质变，但数目不变)； 基因重组——“点”的结合或交换(点的质与量均不变)； 染色体变异——“线段”发生结构或数目的变化； 染色体结构变异——线段的部分片段重复、缺失、倒位、易位(点的质不变，数目和位置可能变化)； 染色体数目变异——个别线段增添、缺失或线段成倍增减(点的质不变、数目变化)。 * 3．基因突变和基因重组的判断 根据变异个体数量确定是否发生基因突变，如一群棕猴中出现一只白猴，一片红花植株中偶尔出现一株白花，即可确定是由基因突变造成的；若出现一定比例的白猴或白花，则是由于等位基因分离，配子经受精作用随机结合产生的，但该过程不叫基因重组。 * * 1.染色体结构变异与基因突变的区别 、联系 染色体结构变异 基因突变 区别 原因 光学显微镜观察 结果 联系 细胞水平,可直接观察 DNA片段的变化 DNA个别碱基对的变化 不产生新基因, 只改变基因的数量和顺序 产生新基因(等位基因)，不改变基因的数量 统称为“突变”，进化的原材料 分子水平,不可直接观察 思考：如何判断某种变异是基因突变造成的还是染色体变异造成的？ * 2．交叉互换与染色体易位的区别【巩固提升2】 * 5.基因突变一定导致生物性状改变 吗？ (1)突变部位可能在非编码部位(内含子和非编码区)。 (2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。 (3)基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，也不会导致性状的改变 6.基因突变哪一种对生物的性状影响最小？ 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 * aa * 无籽西瓜培育 第一年：四倍体瓜三倍体胚(种子) 第二年：三倍体瓜无籽 第二年把三倍体种子种下，去雄授粉产生生长素刺激子房发育成果 母本 父本 四倍体 三倍体 减数分裂联会紊乱,不能产生正常的卵细胞 二倍体 * 判断正误 1．基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变(　　)。 2．基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变(　　)。 3．若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变(　　)。 4．基因突变的利害性主要取决于生物生存的环境，在某一环境中可能是有利的，而在另一环境中可能是有害的(　　)。 5．生殖细胞突变——可传给后代，产生新性状出现死胎、畸形胎等先天性疾病均有可能(　　)。 答案：1.×　2.√　3.×　4.√　5.√　 * 6．体细胞突变——一般不传代，但往往给突变的个体带来伤害。 7．减数分裂过程中，非等位基因一定进行重组(　　)。 8．交叉互换、自由组合、染色体移接、转基因技术都属于基因重组(　　)。 9．染色体变异一般涉及很多基因，而基因突变一般只涉及一个基因(　　)。 10．缺失、重复、易位、倒位都会导致排列在染色体上的基因数目改变(　　)。 11．体细胞含一个染色体组的生物一定是单倍体(　　)。 12．体细胞含两个染色体组的生物未必是二倍体(　　)。 答案：6.√　7.×　8.×　9.√　10×　11.√　12.√ * 例题1图4为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生 A．染色体易位 B．基因重组 ??????????????????????????????????? C．染色体倒位 D．姐妹染色单体之间的交换 例题2如图表示某正常基因及指导合成的多肽链顺序。发生在下列几个位点的突变中，导致肽链延长停止的是[除图中的密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)] A．位于①缺失T/A B．位点①由T/A变为C/G C．位点②由T/A变为G/C D．位点③由G/C变为A/T B D * 例题3细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是 A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B．非同源染色体自由组合，导致基因重组 C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 ?D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 例题4右图表示基因型为AaBbDd的某动物正在分裂的细胞，叙述正确的是: A．该状态的细胞可发生基因重组现 B．若①上有A基因，④上有a基因， 则该细胞一定发生了基因突变 C．①②③可组成一个染色体组， ④⑤⑥为另一个染色体组 D．