20120430111425细胞生物学细胞增殖总复习课件.ppt

纺锤体 中期(metaphase) 如果用药物抑制微管聚合，破坏纺锤体形成，细胞被阻断在分裂中期。此时染色体数目和形态结构具有稳定性和典型性，可以检查染色体数目、结构畸变等，可应用于肿瘤及染色体疾病的临床诊断与治疗。 有丝分裂器可以确保两套染色体准确无误地分配给2个子细胞，是细胞分裂方式长期进化和完善化的表现。有丝分裂器是一临时性的结构，其形成和消失有明显的周期性变化。 后期(anaphase) 后期是从着丝粒复制到染色体移至两极的过程。后期的特征是着丝粒复制和染色体的运动。 排列在中期赤道面上的染色体，其姐妹染色单体联系在一起。着丝粒的复制以及分离，立即打破原来力的平衡。姐妹染色单体从着丝粒纵裂面分离，染色体分成均等两组。 动粒受到不断缩短的染色体微管的牵引而产生染色体向两极移动。动粒在前，染色体两臂拖后，同时连续微管滑动，区间微管组装延长，将染色体推拉至两极。 后期(anaphase) 后期(anaphase) 后期 末期(telophase) 从染色体到达两极至形成两个完整子细胞的过程。其主要特征是子细胞核重建和细胞质分裂。 1.子细胞核重建：有丝分裂抑制因子被激活，使到达两极的染色体迅速解螺旋化恢复到间期染色质状态，纺锤体随之消失,核仁被重建。与此同时，核纤层蛋白去磷酸化重新组成核纤层。染色质周围的膜性小泡彼此融合，形成新的核膜。 2.细胞质分裂：动物细胞的细胞分裂是通过形成特殊的临时性结构——收缩环来实现。 末期(telophase) 末期(telophase) 末期(telophase) 收缩环 精子和卵子 减数分裂和生殖细胞的发生 减数分裂是有性生殖个体的生殖细胞在形成过程中所进行的特殊分裂方式。染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果生殖细胞中染色体数目减半。 亲子代间遗传信息的传递，是通过亲代的生殖过程实现的，惟一能够充当上下两代间连接桥梁和遗传信息传递媒介的，是生殖细胞。 减数分裂的过程 减数分裂(reduction division)是有性生殖个体性成熟后，形成生殖细胞过程中发生的一种特殊的细胞分裂方式。 减数分裂的主要特点是DNA复制1次，细胞连续分裂两次，结果形成了染色体数目减半的生殖细胞。 减数分裂的全过程可划分为4个阶段：减数分裂前间期(G1、S、G2)、第1次减数分裂（前Ⅰ、中Ⅰ、后Ⅰ、末Ⅰ）、减数分裂间期和第2次减数分裂(前Ⅱ、中Ⅱ、后Ⅱ、末Ⅱ)。 减数分裂的过程 减数分裂前间期 原始生殖细胞(如精原细胞)在进行减数分裂之前要经过一次或几次较长的细胞间期，称为减数分裂前间期(premeiosis interphase） 减数分裂前间期也分为G1期、S期和G2 期，只是S期特别长。普通有丝分裂转变为减数分裂的关键在减数分裂前间期的G2期。减数分裂前S期合成全部染色体DNA的99.7％，其余的0.3％，如果在G2期完成，就是有丝分裂；如果G2期不能完成其余部分DNA复制，细胞就进行减数分裂。 减数分裂前间期 第一次减数分裂 前期Ⅰ (prophase Ⅰ) 细线期(leptotene stage)：染色质凝集，DNA虽然已在间期复制，但在光学显微镜下观察，染色体仍是单条细线状，看不到成双结构，称为染色线。染色线上有许多部位由于DNA分子凝集膨大呈粒状，称之为染色粒。核体积增大，染色线端与核膜相连。核仁较大。 偶线期(zygotene stage)：在光学显微镜下观察到同源染色体(homologous chromosome)彼此配对，一对同源染色体一条来自父方，另一条来自母方，同源染色体配对的过程称联会(synapsis)。 细线期(leptotene stage) 偶线期(zygotene stage) 联会复合体 前期Ⅰ (prophase Ⅰ) 粗线期(pachytene stage)：同源染色体配对完成之后，染色质螺旋化程度不断提高，染色体明显变短变粗，配对的同源染色体(二价体)包含4条染色单体，称四分体(tetrad)。此时，同源染色体的非姐妹染色单体之间出现交叉(chiasma)，这是父源和母源染色体基因互换或重组的结构基础。 粗线期(pachytene stage) G0期细胞的特点 G0期细胞是已分化了的细胞，其性质与G1期相似，被认为是延长了的G1期细胞 G0期细胞可在促有丝分裂因子作用下转入G1期而再进入增殖周期，恢复分裂能力 G0期细胞处于静息状态时，比较G1期细胞，其对药物敏感性较差,若G0期细胞是肿瘤细胞，则是肿瘤复发的一个根源，在一定条件下它可以进入周期进行增殖 限制点调节细胞增殖 3.不再增殖细胞：这类细胞丧失了增殖能力，结构和功能发生高度分化，不能越过R点，始终停留在G1 A态，最后衰老和死亡。如哺乳动物成熟的红细胞、多形性白细胞、角质细胞、骨骼肌细胞、