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低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死临床疗效的研究
低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死临床疗效的研究
摘要:目的 研究低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取我院于2011年6月~2013年10月收治的急性脑梗死患者160例,随机分为两组各80例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素进行抗凝治疗,观察对比两组临床疗效。结果 经治疗,观察组患者的神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05);且观察组的总有效率为91.25%,对照组的总有效率为68.75%,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论 低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死疗效确切,可有效降低病死率,促进患者神经功能恢复。
关键词:急性脑梗死;低分子肝素;临床疗效
急性脑梗死是常见的危急病症之一,多是由动脉粥样硬化和血栓导致,该病的致残率和致死率均很高[1]。急性脑梗死时脑内会释放出凝血因子,使得外源性凝血酶原激活物的水平增加,激活凝血因子X,使得脑供血动脉血管内的血液凝固。目前,抗凝治疗是急性脑梗死临床治疗的有效方法之一,可有效抑制活性凝血因子,从而改善脑路瘀阻,延缓病程进展[2]。我们2011年6月~2013年10月收治的160例急性脑梗死患者作为研究对象,给予低分子肝素抗凝治疗,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 全部160例病例均为我院于2011年6月~2013年10月收治的急性脑梗死患者,均根据临床表现以及CT、MRI等检查确诊,符合1995年全国第四届脑血管病会议修订的《各类脑血管疾病诊断要点》中的相关诊断标准[3],排除脑出血或其他出血性疾病,以及严重肝肾功能损害者。男97例,女63例;年龄45~83岁,平均(63.42±7.53)岁;发病时间2~58 h,平均发病时间(28.71±10.46)h。所有患者随机分为两组,对照组和观察组各80例。两组患者的年龄、性别及发病时间等一般资料比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2方法 所有患者在本次实验期间,停止任何可能影响实验结果的药物和治疗,均给予常规治疗,包括改善微循环、溶栓、扩张血管等,同时注意患者的营养支持,纠正水电解质紊乱,若患者合并有其他疾病,应酌情给予积极的对症治疗[4]。对照组患者给予低分子右旋糖酐(广东远大药业有限公司生产,批准文号:国药准字500 ml,脉络宁(金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产,批准文号:国药准字20 ml,加入0.9%的氯化钠500 ml中,静脉滴注,1次/d。观察组患者给予低分子肝素(江苏江山制药有限公司,批准文号:国药准字5000IU,腹壁皮下注射,1次/12 h。两组疗程均为10 d。
1.3疗效评定标准 依据全国第四届脑血管病会议制定的《神经功能缺损程度评分标准》[5]进行评分,神经功能改善=(治疗前总分-治疗后总分)÷治疗前总分×100%。疗效标准:①痊愈:神经功能缺损评分改善91%~100%,病残程度为0级;②显效:神经功能缺损评分改善46%~90%,病残程度为1~3级;③有效:神经功能缺损评分改善18%~45%;④无效:神经功能缺损评分改善-17%~17%;⑤恶化:患者临床症状及体征较治疗前明显加重,神经功能缺损评分改善-17%,或者死亡。
1.4统计学方法 应用SPSS 13.0统计软件分析,计量资料采用(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05表明差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组治疗前、后两组神经功能缺损评分情况对比 观察组患者的神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05),见表1。
2.2两组临床疗效对比 观察组的总有效率为91.25%明显高于对照组的68.75%,两组对比差异具有统计学意义(P0.05),见表2。
3讨论
急性脑梗死的常规基础治疗,虽然可以一定程度上恢复脑部血供,改善局部微循环,但致残率较高,患者预后较差。由于该病的病因是脑部动脉中血液发生自凝,形成脑血栓,阻碍脑部供血,使得局部脑组织因缺血、缺氧而发生急性坏死,最终发展成为坏死区。因此,及时抑制血栓的生成,恢复脑部血液循环是治疗的关键[6]。
普通肝素作为抗凝剂,对于防治缺血性脑血管疾病疗效确切,但其分子质量过大,为12~14 kD,其中具有有效抗凝作用的部分仅为整体分子质量的1/3,临床应用中极易引发颅内出血,疗效不佳。低分子肝素则是由普通标准肝素解聚制备而成,分子量仅为4~6.5 kD,具有选择性抗活性凝血因子作用,尤其对抗因子Ⅹa作用较强,且不会延长KPPT,大大降低了发生颅内出血的风险。低分子肝素的半衰期较普通肝素的半衰期延
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