补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床研究-中医儿科学专业论文.docxVIP

补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床研究-中医儿科学专业论文.docx

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补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床研究-中医儿科学专业论文

目 录 摘 要 1 英文摘要 2 前 言 3 对象与方法 4 1 研究对象 4 2 研究方法 5 3 治疗方案 5 4 观察、研究的相关指标 6 5 资料的整理与分析 7 结 果 8 1 一般资料 8 2 两组患儿耶鲁评分比较 8 3 两组患儿中医症状评分比较 9 4 中医症状分值有效率比较 9 5 耶鲁评分有效率比较 9 6 两组患儿不良反应比较 9 7 安全性检测 9 讨 论 10 结 论 22 致 谢 23 参考文献 24 附 录 27 摘 摘 要 补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝 补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床研究 - - PAGE 11 - - - PAGE 10 - 摘 要 目的 通过耶鲁抽动严重程度总体量表(Yale Global Tie Severityb Scale,YGTSS) 观察治疗前后患儿抽动发作种类、频率、强度、复杂性等变化情况,以及中医症状的 变化情况,评价补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床疗效,探讨健脾 安神、柔肝熄风治法及补脾止痉汤的作用机理,为治疗小儿多发性抽动症提供新的理 论。 方法 从 2008 年 3 月至 2009 年 2 月间河南中医学院第一附属医院儿科门诊及郑州 市儿童医院神经内科门诊病人中,将符合诊断标准及纳入标准的 58 例患者随机分为两 组,治疗组 30 例,对照组 28 例。治疗组用补脾止痉汤治疗,疗程为 8 周。对照组用 泰必利片进行治疗。疗程为 8 周,疗程结束后,观察两组患儿抽动次数、频率、强度、 复杂性等症状变化,用耶鲁抽动严重程度量表及中医症状量表进行疗效评定。在整个 治疗期间同时观察患儿是否出现不良反应、并发症,在观察表中做详细纪录。 结果 观察结束经统计,治疗组 30 例,对照组 28 例。两组治疗后耶鲁评分与治疗 前相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组与对照组耶鲁评分比较,结果 无差异性(P>0.05),在治疗后耶鲁评分临床总有效率两组比较,结果无差异(P> 0.05),中医症状积分与对照组相比结果有显著性差异(P<0.05)。治疗组无不良反 应,对照组有 3 例发生不良反应 结论 经过对两组多发性抽动症患儿临床疗效的观察研究,补脾止痉汤对多发性抽 动症有较好的治疗作用,与泰必利相比疗效相当,但在改善中医症候方面优于对照组, 能明显改善抽动症临床症状;而且不良反少。 关键词:补脾止痉汤;小儿多发性抽动症;脾虚肝亢证;临床研究;作用机理 Clinical Efficacy of Bupizhijing Tang on Multiple Tics Xing Xinchan (Pediatrics of Traditional Chinese Medicine) Directed by Ma Bingxiang Abstract Objective: Using the YGTSS to evaluate the clinical effect of Bupizijing Tang in treating Tourette syndrome and explore its mechanism; The result of this study will supply the clinical evidence of the treatment on Tourette s Syndrome with Bupizijing Tang. Methods:68 patients of TS were randomly divided into 2 groups, the 34 patients in the treated group were treated with Bupizijing granule and the 34 patients in the controlling group were treate with Tiapride. After a course of 8 weeks treatment ,we used the YGTSS to score two groups treating the Tourettes Syndrome on number of times, frequency, strength, complexity and confusing of the child tic. Results:There was no Significant difference between the treatment group and the control group after treatment on total e

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