文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍疗效剖析.docVIP

文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍疗效剖析 　　摘 要 目的：探讨文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的安全性、疗效。方法：将62例躯体形式障碍患者随即分为合用组和单用组，前者给予文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗，后者单用文拉法新缓释片治疗，于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周、8周应用症状自评量表(SCL-90)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果，应用治疗中出现的症状量表评(TESS)定其不良反应。以汉密尔顿抑郁量表的减分率评定疗效。结果：文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍由于单用文拉法辛缓释片，且患者耐受性及依从性好。 　　摘 要 目的：探讨文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的安全性、疗效。方法：将62例躯体形式障碍患者随即分为合用组和单用组，前者给予文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗，后者单用文拉法新缓释片治疗，于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周、8周应用症状自评量表(SCL-90)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果，应用治疗中出现的症状量表评(TESS)定其不良反应。以汉密尔顿抑郁量表的减分率评定疗效。结果：文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍由于单用文拉法辛缓释片，且患者耐受性及依从性好。 　　关键词 文拉法辛缓释片 阿立哌唑 躯体形式障碍 　　关键词 文拉法辛缓释片 阿立哌唑 躯体形式障碍 　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.05.017 　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.05.017 　　躯体形式障碍是一类以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症。治疗躯体形式障碍目前主张使用选择性5羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)类药物，如文拉法新、度洛西汀，但有时会存在起效慢，胃肠道不良反应较突出，治疗成本比较高等问题。本研究主要探索文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的安全性、疗效以及起效时间快慢。 　　躯体形式障碍是一类以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症。治疗躯体形式障碍目前主张使用选择性5羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)类药物，如文拉法新、度洛西汀，但有时会存在起效慢，胃肠道不良反应较突出，治疗成本比较高等问题。本研究主要探索文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的安全性、疗效以及起效时间快慢。 　　资料与方法 　　资料与方法 　　2010年1月～2011年3月收治躯体形式障碍患者62例，入组标准：符合CCMD-3躯体形式障碍的诊断标准，病程≥6个月，年龄18～70岁，其中男17例，女45例。排除患有严重躯体疾病及脑器质性疾病患者；妊娠及哺乳妇女；药物过敏。 　　2010年1月～2011年3月收治躯体形式障碍患者62例，入组标准：符合CCMD-3躯体形式障碍的诊断标准，病程≥6个月，年龄18～70岁，其中男17例，女45例。排除患有严重躯体疾病及脑器质性疾病患者；妊娠及哺乳妇女；药物过敏。 　　方法：已用其他抗抑郁药物患者停药清洗2周，随机分为合用组31例，服用文拉法辛缓释片75～225mg/日+阿立哌唑5mg/日。单用组31例，服用文拉法辛缓释片75～225mg/日。于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周、8周应用症状自评量表(SCL-90)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果，应用治疗中出现的症状量表评(TESS)定其不良反应。以汉密尔顿抑郁量表的减分率评定疗效，减分率≥75%为治愈，减分率50%～74%为显著进步，25%～49%为有效，＜25%为无效。减分率=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前评分×100%，显效率=(治愈+显著进步)/总病例数×100%，有效率=(治愈+显著进步+有效)×100%。治疗前及治疗后1、2、4、6、8周监测血常规、肝功、肾功、心电图。 　　方法：已用其他抗抑郁药物患者停药清洗2周，随机分为合用组31例，服用文拉法辛缓释片75～225mg/日+阿立哌唑5mg/日。单用组31例，服用文拉法辛缓释片75～225mg/日。于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周、8周应用症状自评量表(SCL-90)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果，应用治疗中出现的症状量表评(TESS)定其不良反应。以汉密尔顿抑郁量表的减分率评定疗效，减分率≥75%为治愈，减分率50%～74%为显著进步，25%～49%为有效，＜25%为无效。减分率=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前评分×100%，显效率=(治愈+显著进步)/总病例数×100%，有效率=(治愈+显著进步+有效)×100%。治疗前及治疗后1、2、4、6、8周监测血常规、肝功、肾功、心电图。 　　统计学处理：所有数据采用SPSS 10.0软件