等位基因分型标准物的法医应用及制备研究　.docVIP

等位基因分型标准物的法医应用及制备研究 】短串联重复序3~J （shorttandemrepeats，简称 STR）由于其本身的优点和检测技术的不断完善，在今后相当 长的时间内 仍将是法医应用的重要遗传标记。等位基因分型标准物 是STR检测试剂盒的组成部分，能够保证各等位基因分型的 准确性。本文对 等位基因分型标准物的出现、在法庭科学上的应用以及 目前制备方法进行了综述，并对各种制备方法进行比较，以 期对各实验室按 照实际需要自行制备相关STR的等位基因分型标准物在 方法选择上有所帮助，从而更好地进行法医物证鉴定。 关键词】短串联重复序列；等位基因分型标准物；法 医学应用 【中分类号】Q78 【中 分类号】Q78 】A 】1007 —9297 (XX J03—0231 —04 Stud yontheforens i cappI i cat i o nsandtheconstruct ionofaI leHcladder. 丫 UANIi，LUd i. (Beijinginsti tuteofForens i cMed i c i neand Sc i ence, Be i j i ng]00040,Ch i na) Rs)a Ie import ns i ccommun i tL Abst act I Shoatand emrepeats (ST antgenet i cma rkersandwi de Iyused i nFore ybecauseofth e i rs Rs)a Ie import ns i ccommun i t charact er i st i csanda dvancedexami netechn i ques . Allelic I add er i s importan tpartofSTRk i tandensureth epreci segeno typeofaI IeI ic. Th i sart i c Iestatestheappearanceand forens i cappI i cat i onofaI I eI i cI adder，andaIsostudyo nthemethodso fconstruct i o nofa I I e I i c I a dder current ly、 Throughth ecomparisons ofthoseconst ruct i onmetho ds，this issue tobesoIvedth eIaboratoryt ose I ectwh i ch methodtocons true— t i onaI lei i cIaddera ccord i ngitsn eedsandcond i t ionandtomak ethemostofth eforens i cjud ge. Keyword sIShorttande mrepeats ； Al I e I ic I adder ； F orens i cappI i cat i on 、等位基因分型标准物的出现 PCR—STR分型技术具有高效、快速、灵敏等优点， 在个人识别、亲子鉴定、基因绘图上发挥了重要作 用. I】已经成为法医物证鉴定的主流技术。虽然单核 酸多态性(singl enuc I eot i dep o I ymorph i sm，即 SNP) 被广泛称为第三代DNA遗传标记，但由于其成本高， 实际操作困难等.推广使用还需要很长一段时间。目 前和今后相当长的时期内STR仍是主要使用的遗传 标记。 当使用以PCR为基础的STR多态性的分析技术 时。为了各基因座的等位基因命名，需要一个能比对 的标准物。早先测试STR的等位基因命名曾采用片断 长度bp值方法，是与已知分子量标准物同步电泳并 进行比较。这种分子量标准物虽然在本质上也是 DNA但经多次实验发现这种方法存在较严重的缺 陷：相同分子量的DNA片段和分子量标准在同一介 质电泳时会出截然不同迁移率的条带。 31DNA在介质 中的电泳迁移率在其他条件相同的情况下不仅与其 分子量有关，还受DNA自身的序列结构影响。序列不 同的DNA片断在电泳动力学上存在差异，即使片断 长度相同.它们的电泳迁移率却不一致。这样就不能 准确进行STR分型 最早记载有等位基因分型标准物的是Budowle 等［41建立的。他们从100名无关个体中找出D1S8 0的 16个等位基因.经测序命名后把它们混合作为“lad. der\检测未知样品时.只需与该基因座的“ladder” 较即可得出这个基因座的基因型.当时用的是聚丙烯 酰胺凝胶电泳分离和银染显色。这种检测方法与在此 之前的斑点杂交和Sout heYn印迹技术来检