麻醉药品、第一类精神药品使用培训讲学.pptVIP

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 关于管理机构和人员 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 日常工作由药学部门承担。 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。 规定3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 关于采购、储存 麻醉药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。储存麻醉药品实行专人负责，专库（柜）加锁。对进出库（柜）的麻醉药品建立专用帐册。 规定3 麻醉药品、第一类精神药品使用培训 灵璧县人民医院ICU 李太伟主任 相关法律、法规、规定 法律 《药品管理法》 《执业医师法》 法规 《处方管理办法（试行）》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 规定 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 麻醉药品的定义及范围 麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾僻的药品。 品种范围：受国际管制的麻醉药品共120种，联合国麻醉品公约将其分成四种类型。第一类收载了100种麻醉药品，第二类收载了10种依赖性潜力较低的麻