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低剂量微波辐射诱导博来霉素致小鼠DNA损伤的适应性反应分析-卫生毒理学专业论文.docx

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低剂量微波辐射诱导博来霉素致小鼠DNA损伤的适应性反应分析-卫生毒理学专业论文

中文摘要低 中文摘要 低剂量微波辐射诱导博来霉素致小鼠 DNA 损伤的适应性反应研究 PAGE PAGE VI III III 7d,假照射结束后 4h 给予 18.5mg/kg 体重 BLM,腹腔注射)。所有动物于 BLM 给 药 20min 后采血,对照组、假照射组和微波组立即进行单细胞凝胶电泳实验,测 定外周血有核细胞彗星尾长和尾距;将博来霉素组、微波复合组及假照射复合组 动物的血样分成 6 份,置于 37℃恒温培养箱中,分别于采血后 0min、30min、60min、 90min、120min 和 150min 进行碱性单细胞凝胶电泳实验。通过比较给药后各组外 周血有核细胞 DNA 损伤降低的程度及速度,分析微波辐射诱导的 DNA 损伤修复 能力提高在适应性反应中的作用。 3. 低剂量微波辐射诱导小鼠适应性反应的抗氧化应激损伤机制研究 (1)小鼠血清氧化应激水平指标的检测 雄性 ICR 小鼠 48 只,经过 7 天的 适应饲养后随机分为以下 6 组:对照组、微波组(900MHz, 120μW/cm2 的微波辐 照 4h/d,7d)、假照射组(与微波组小鼠放置在相同的辐照装置中,不进行微波辐 照,4h/d,7d)、博来霉素组(腹腔注射 BLM,18.5mg/kg 体重)、微波复合组(900MHz, 120μW/cm2 的微波辐射 4h/d,7d,微波辐照结束后 4h 给予 18.5mg/kg 体重 BLM, 腹腔注射)和假照射复合组(假照射 4h/d,7d,假照射结束后 4h 给予 18.5mg/kg 体重 BLM,腹腔注射)。小鼠于 BLM 给药后 2h 取血清,检测 NO、MDA 含量及 SOD 活力。 (2)小鼠肝、肺组织氧化应激水平指标的检测 动物分组及处理方法同上。 小鼠于 BLM 给药后 0.5h 收集肝、肺组织,制备匀浆液,检测肝、肺组织中 NO、 MDA 含量及 SOD 活力。 结果: 1. 低剂量微波辐射对博来霉素致小鼠外周血有核细胞及肝、肺组织 DNA 损伤 的影响 (1)与对照组相比,假照射组小鼠外周血有核细胞彗星 TL 及 TM、血 清及肝、肺组织中 8-OHdG 浓度均无显著差异;与假照射复合组相比,BLM 组小 鼠外周血有核细胞彗星 TL 及 TM、血清及肝、肺组织中 8-OHdG 浓度均无显著差 异,说明微波假照射对 DNA 损伤无明显影响。(2)与对照组相比,微波组小鼠外 周血有核细胞彗星 TL 及 TM、血清及肝组织中 8-OHdG 浓度均无明显变化,仅肺 组织中 8-OhdG 浓度明显升高;BLM 组小鼠外周血有核细胞彗星 TL 及 TM、血清 及肝、肺组织中 8-OHdG 浓度均显著升高(P 0.05),说明低剂量微波辐射本身 低剂量微波辐射诱导博来霉素致小鼠 DNA 损伤的适应性反应研究 中文摘要 不会产生明显的 DNA 损伤,BLM 暴露可导致明显的 DNA 损伤。(3)与单纯 BLM 组相比,微波复合组小鼠外周血有核细胞彗星 TL 及 TM、血清及肝、肺组织中 8-OHdG 浓度均明显降低(P 0.01),说明低剂量微波辐射能够拮抗 BLM 暴露导 致的 DNA 损伤。 2. 低剂量微波辐射诱导的 DNA 损伤修复能力增强在适应性反应中的作用研 究(1)与对照组相比,假照射组和微波组小鼠外周血有核细胞彗星 TL 及 TM 均 无显著差异,说明假照射和低剂量微波照射本身不会产生明显的 DNA 损伤。各时 点 BLM 组彗星 TL 及 TM 与该时点假照射复合组相比均无显著差异,说明微波假 照射对 DNA 损伤修复没有明显影响。(2)采血后 0min 进行的单细胞凝胶电泳实 验结果:与对照组相比,BLM 组、假照射复合组、微波复合组彗星 TL 及 TM 均 升高。微波复合组彗星 TL 及 TM 在各时点均显著低于 BLM 组(P 0.01)。BLM 组、微波复合组和假照射复合组彗星 TL 及 TM 均随时间延长逐渐减小,但微波复 合组小鼠彗星 TL 及 TM 降低较快,150min 后降低至对照组水平,而 BLM 组降低 较慢,150min 后小鼠彗星 TL 及 TM 仍显著高于对照组(P 0.01)。结果说明微 波复合组小鼠 DNA 损伤修复能力比 BLM 组强。 3. 低剂量微波辐射诱导小鼠适应性反应的抗氧化应激损伤机制研究 (1) 与 对照组相比,假照射组小鼠血清及肝肺组织中 NO、SOD 活力及 MDA 含量均无显 著差异;与假照射复合组相比,BLM 组小鼠血清及肝、肺组织中 NO、SOD 活力 及 MDA 含量均无显著差异。说明微波假照射对小鼠氧化应激水平无明显影响。(2) 与对照组相比,微波组小鼠血清及肝、肺组织中 NO、SOD 活力及 MDA 含量均无 明

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