酸碱滴定氢氧化钠标准溶液和盐酸标准溶液的标定.docVIP

酸碱滴定 氢氧化钠标准溶液和盐酸标准溶液的标定 一、 实验目的 1、 了解盐酸和氢氧化钠标准溶液的配制方法(间接法) 2、 学习滴定管的准备、使用以及滴定操作 3、 学会标定酸碱标准溶液浓度的方法 4、 熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和终点的确定 二、 实验原理 酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠溶液作为标准溶液，但是浓盐酸易挥发，而 氢氧化钠溶液易吸收空气中的二氧化碳，所以需用间接法配置，即先配置一个近 似浓度的溶液，然后用基准物质来标定他们的确切浓度。 本实验巾用于标定盐酸的是无水碳酸钠，应该采用中基橙作为终点指示剂。 反应式如下： Na2CO3 + 2HC1 =2NaCl +H2CO3 本实验中用于标定碱液的是邻苯二甲酸氢钾，这是一种二元弱酸的共轭碱, 其酸性较弱，Ka2=2.9X106,与氢氧化钠的反应式如下： 邻苯二甲酸氢钾+NaOH=邻苯二甲酸钾钠+H20 邻苯二rp酸钾钠在水屮呈现微碱性，所以选择酚酞作为终点指示剂。 甲基橙木身为碱性，变色范围是pH: 3.1?4.4; pH3.1时变红，pH〉4.4时变 黄，pH在3.1?4.4吋呈现橙色。本实验中被滴定溶液由黄色恰变成橙色为终点。 酚醜，变色范鬧是8.2?10.0,以能检验碱不能检验酸，在酸性和屮性溶液屮 为无色，在碱性溶液中伟紫红色，在极强酸性溶液中为橙色，极强碱性溶液中为 无色。本实验屮褪为粉红色且半分钟不变色滴定达到终点。 三、 实验仪器与试剂 1、仪器： 分析天平(O.OOOlg) 电子天平(O.Olg) 酸式滴定管(25?50mL) —支 碱式滴定管(25?50mL) 一支 烧杯(lOOmL) 2 个 容量瓶 lOOmLl 个、250mL2 个 锥形瓶(250mL) 5个 磨口试剂瓶(500mL) 2个 移液管(25?50mL)、ImL、2mL、5mL、lOmL各 1 支 洗瓶1个，洗耳球1个 2、试剂： 氢氧化钠(GR，s), O.lmol/LNaOH标准溶液 浓盐酸(1.19g/cm3, AR), O.lmol/LHCl 标准溶液 邻苯二甲酸氢钾(基准级) 无水碳酸钠(Na2CO3, GR,基准级，s) 甲基橙指示剂(配制0.1%甲基橙水溶液) 酚酞指示剂(配制0.2%酚酞乙醇溶液) 无水乙醇 四、实验内容 1、0.1%甲基橙水溶液配置 将O.lg甲基橙溶于lOOmL热水中，搅拌均匀，冷却至室温，装入棕色硬质 滴瓶屮。 2、0.2%酚酞乙醇溶液配置： 将O.lg盼败溶于90mL无水乙醇中，加水稀释至lOOmL，混匀，转移至棕 色硬质滴瓶屮。 3、O.lmol/LHCl标准溶液配置： 在干净的烧杯屮加入496mL去离子水，用干净的景筒景取4?4.5mL浓盐酸， 然盾边搅拌边将盐酸缓缓加入到去离子水中，搅拌均匀倒入500mL硬质玻 璃瓶中于阴凉处保存。 4、O.lmol/LNaOH标准溶液配置： 用干净的小烧杯准确称取4.00g氢氧化钠固体，用去离子水溶解并转移至1L 的大烧杯中，小烧杯多次洗涤，洗涤液一并转入大烧杯中，然后定容至1L,浞 匀?装入500mL聚乙烯瓶子中密封保存，备用。 5、 邻苯二甲酸氢钾基准物质的准备： 将邻苯二甲酸氢钟装入称量瓶屮，在105?110°C条件下干燥2h，然后置于干 燥器中备用。烘干时温度不能过高，不然会脱水变成邻苯二甲酸酐。 6、 无水碳酸钠准物质的准备： 将无水碳酸钠装入称量瓶中，在105?110°C条件K干燥2h，然后置于干燥器 中备用。 7、 HC1标准溶液的标定： 用减量法(将称量瓶巾的试剂慢慢倾入按直接法已经准确称出质量叫 的小空烧杯中。倾试剂时，由于初次称量，缺乏经验，先试称，第一次倾出少许， 粗称此量，根据倾出的量估计，继续倾出一定量，然后再准确称電m2。根据m,-m2 计算出烧杯屮倾出的试剂的量)准确称取碳酸钠三份，每份0.0650g左右，置于 250mL锥形瓶中，各加入蒸馏水25mL,使之溶解，加1滴甲基橙。 用待标定的盐酸洛液滴定，临近终点时，改为逐滴或是半滴的方式滴 加，直到被滴定的溶液颜色由黄色恰好变为橙色，即为终点。读取数裾并正确记 录在表格内，蜇复上述操作，滴定其余两份基准物。 根据碳酸钠的质量m和消耗盐酸的体积V,按照如下公式计算出待标 定的盐酸的浓度C: C (HC1) = mX2000/M (Na2CO3) ? V (HCl) 8、 NaOH标准溶液的标定： 减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾O.lOOOg于锥形瓶中，同时称取三份。 各加入10mL蒸馏水溶解，必要吋可稍稍加热溶解，冷却后加酚酞指示剂2滴。 用待标定的氢氧化钠标准溶液滴定，临近终点时改为逐滴或是半滴的 方式滴定，直到溶液颜色有无色变为粉红色，且摇动后30s内颜色不退去，即为 滴定终点。 根据邻苯二甲酸氢钾质量m和消耗的氢氧化钠溶液