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课件:重症医学资质培训抗菌药物的合理应用.ppt
* 病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。 不能有效控制的混合感染。 不能有效控制的严重感染。 需长时间治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌感染。 降低毒性大的抗菌药物剂量。 * 联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合,抗菌谱应尽可能广,如青霉素类、头孢菌素类等其他β内酰胺类与氨基糖苷类联合,两性霉素B与氟胞嘧啶联合。联合用药通常采用2种药物联合,3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。 * 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后72~96小时。但是,败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、骨髓炎、深部真菌感染、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并防止复发。 * 患者,男,31岁,因一天前饮酒后突发左上腹部剧烈疼痛2小时,伴恶心、呕吐一次,于2008年4月5日入消化内科, 入院查体:心肺(—), 腹部肌紧张,上中腹偏左处压、叩痛明显,反跳痛(+),肠鸣音弱。 X线:心肺(—), 血常规:WBC 13.8×109/L,中性粒细胞85%; 血尿淀粉酶正常。 * 入院后予禁食、解痉、制酸等对症处理。经处理患者腹部疼痛无缓解,次日体温持续升高,最高达39.3℃,给予头孢匹胺抗感染治疗。 第二天患者病情加重,发热腹痛仍无好转,出现呼吸浅快,鼻塞吸氧SpO2<90%。查体:左肩胛下角第8肋以下叩诊呈浊音,左肺呼吸音减弱。血常规WBC 23.2×109/L,中性粒细胞91.6%。转ICU。 * 病人的诊断? 下一步的检查项目? 抗感染的初始治疗? * 左肺可见渗出病灶 及支气管征, 左侧压缩性肺不张; 腹部盆部CT仅提示 脂肪肝 。 * 双侧胸腔积液 (以左侧为著)。 * * 肺部感染; 胸腔积液(原因待查)。 * 莫西沙星0.4g Qd、头孢哌酮舒巴坦钠2g Q12h治疗。血尿淀粉酶反复检查均为阴性,腹部体征不明显,除外急腹症可能,开始少量进食流质饮食。 * 7号病人体温高达39℃,左侧胸痛,无咳嗽、咳痰。 双肺未闻干湿罗音 X光片示:左肺感染,左侧胸腔中等量积液。 胸腔中等量积液的原因? * 左肺感染, 左侧胸腔中等量积液, 胸腔中等量积液的原因? * * 肺部感染; 胸腔积液(原因待查); 肺血管栓塞不能排外。 * * 10号体温37.3-38.8℃,血象仍高.双肺未闻干湿罗音.为减轻患者气促症状,明确病因,在B超引导下行胸腔穿刺引流,引出棕色脓性液体,胸水常规示浑浊(有沉淀)、李凡它(++)、细胞数9.22×109/L(中性63% 淋巴37%),胸水生化示总蛋白36.6g/L 葡萄糖0.5mmol/L 氯92.4 mmol/L。 考虑脓胸,自发性食管破裂可能 * * 莫西沙星0.4g Qd、头孢哌酮舒巴坦钠2g Q12h治疗; 严格禁食; TPN+EPN; 经治疗调整后,患者发热有所好转,体温波动于36.5—38.5℃,血WBC逐渐降低,疼痛有所减轻。 * 经过上述处理后,患者于14号体温恢复正常, 左侧胸腔引流液减少, 复查血常规示WBC10.38×109/L,中性粒细胞71%。 * 胸水:未检出抗酸杆菌; 血培养:72小时培养无细菌生长。 药敏:环丙沙星、头孢哌酮敏感。 T体温波动于36.5—38.5℃,WBC 13.2×109/L,中性粒细胞85.3%。疼痛有所减轻。 * 胸水:口腔链球菌(氨苄青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟、青霉素钾敏感); 14日-19日体温、血象正常; 20日停用莫西沙星。 23日将头孢哌酮舒巴坦钠调整为1g Q8h,并加用大扶康0.4 Qd预防真菌感染。 * 26日患者出现低热,血WBC升至11.22×109/L; 根据细菌培养及药敏结果,停用头孢哌酮舒巴坦钠,改为万古霉素0.5g Q8h抗感染治疗; 体温和血WBC很快恢复正常, 后氟康唑改为口服治疗。 * 4月30日漏口未愈合 * 5月9日未愈合 5月19日愈合 * 感染病人查询病因的重要; 确诊后的针对治疗(引流、禁食); 抗感染的初始治疗; 针对性治疗(病原学结果、临床体征); 综合治疗的重要性。 谢谢 * 大家好,关于CFCCS项目的具体培训工作内容作一介绍 * * * ICU合理使用抗菌药物的重要性 抗菌药物PK-PD参数与临床指导意义 抗菌药物的应用原则 * 抗菌药物的发现和临床应用是过去50年来细菌感染的发病率和死亡率大幅度降低的最主
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