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高分子胶束的单分子力谱研究-材料学专业论文
国内图书黼:0631.2 密级:公开
国际图书懈539.6
西南交通大学 硕士研究生学位论文
高分子胶束的单分子力谱研究
年 级.. 2Q12级
姓 名 袒毖
申请学位级别 亟±堂僮
专 业 挝魁堂
指导教师 崔挝勋教援
二零一五年四月
万方数据
Classifled Index:063 1.2 U.D.C:539.6
Southwest Jiaotong University
Master Degree Thesis
THE STUDY OF POLYMER MICELLE BY
SINGLE—MOLECULE FORCE SPECTROSCOPY
Grade:Postgraduate 20 1 2 Candidate:Zhu Tong
Academic Degree Applied for:Master Degree
Speciality:Material Science Supervisor:Prof.Shuxun Cui
April,2015
万方数据
西南交通大学 学位论文版权使用授权书
本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校 保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和 借阅。本人授权西南交通大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于
1.保密口,在 年解密后适用本授权书;
2.不保密衫使用本授权书。
(请在以上方框内打“巾)
学位论文作者签名 .艰 弗 指导老师签名:
日期: 矽{乡。多.陟· 日期:劫莎.乡。修
万方数据
西南交通大学硕士学位论文创新性声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文,是在导师指导下独立进行研究工作所得 的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经 发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中作 了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担,文责自负。
本学位论文主要创新点如下:
一、 着重对胶束凝聚力的研究,并通过单分子力谱(SMFS)直接测得其 凝聚力大小:
二、 利用针尖修饰分子的方法高效准确的测得嵌段共聚物的疏水作用
力;
三、 首次用实验证明了胶束凝聚力与疏水力的差别;
四、 研究了特殊基底(聚苯乙烯薄膜基底)对胶束结构的影响。
学位论文作者签名:
日期跏莎年纩月侈’日
万方数据
西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明
本人在学位论文中所做的工作或贡献如下: (1)相关文献搜索、阅读与思考; (2)实验方案的设计; (3)大量实验的实施;
(4)论文撰写。
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1
学位论文作者签名: 枞
|
日期.洮年岁月侈目
万方数据
西南交通大学硕士研究生学位论文 第1页
摘要
高分子胶束以其特殊的性质与广泛的应用前景而得到了大量科研工作者的关注。 为了高分子胶束能够得到更好的应用,高分子胶束的凝聚机理的研究显得尤为重要。 但目前。由于研究方法有限,而且胶束具有不稳定的性质,未能直接测出胶束凝聚力 的大小。在本文中,利用单分子力谱(SMFS)来直接测量聚苯乙烯.b.聚N一(丙烯酰
氧)吡咯烷酮(PS—b—PNAP)胶束凝聚力的大小。SMFS由于其力测量时极高的灵敏度,
可使其能够完美的应用于胶束的研究当中。
实验通过组成胶束的嵌段共聚物的单分子研究,来得到嵌段共聚物中疏水段的疏 水作用力大小。另外通过将胶束中的共聚物单分子拉离高分子胶束,来测得胶束凝聚 力的大小。对比这两种作用力,来分析胶束的凝聚机理。通过实验可知,嵌段共聚物 的疏水作用力为85 pN左右,而胶束的凝聚力为66 pN,故胶束的凝聚力并不等同于其 疏水段的疏水作用力。由胶束的两亲性决定,其凝聚力是由疏水段聚苯乙烯(PS)的 疏水力占主导,同时存在由亲水段聚-N一(丙烯酰氧)吡咯烷酮(PNAP)产生的水合 作用力,故力值小于疏水力,并且两者均不受实验基底与拉伸速率的影响。
但存在一种特殊的基底一PS薄膜基底,胶束吸附其上时,受到的吸附力会大于一 般实验基底。根据文献和对实验数据的分析,我们认为这是由于薄膜基底表面的活动 分子与共聚物中Ps段的缠结作用破坏了胶束结构,使得共聚物分子呈单层分子平铺于 基底上。此时实验所得的力值即为共聚物分子吸附在薄膜基底上时所受到的粘附力, 力值在100 pN左右,大于胶束的凝聚力66 pN。这一结果
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