第8章 疫球蛋白.ppt

* * 灵长目动物、人类以及家兔的IgG是唯一可通过胎盘从母体转移给胎儿的抗体。 　　与IgG Fc片段结构有关，切除Fc段后所剩余的Fab并不能通过胎盘。 　　IgG通过胎盘的作用是一种重要的天然被动免疫，对新生儿抗感染有重要作用。 * 灵长目动物、人类以及家兔的IgG是唯一可通过胎盘从母体转移给胎儿的抗体。 　　与IgG Fc片段结构有关，切除Fc段后所剩余的Fab并不能通过胎盘。 　　IgG通过胎盘的作用是一种重要的天然被动免疫，对新生儿抗感染有重要作用。 * * * PGD2：前列腺素D2；LTs：白三烯；PAF:血小板活化因子 * * * 协同凝集实验（coagglutination）：葡萄球菌细胞壁成分中的A蛋白(SPA)能与人及多种哺乳动物(如猪、兔、豚鼠等)血清中的IgG类抗体的Fc段结合，成为致敏的载体颗粒。IgG的Fc段与SPA结合后，两个Fab段暴露在葡萄球菌菌体表面，仍保持其正常的抗体活性和特异性，当与特异性抗原相遇时，出现凝集现象 * * * DNA合成 　　① 主要途径：参考生物化学，可被氨基喋呤(A)所阻断 　　② 旁路途径：利用次黄嘌呤(H)和胸腺嘧啶核苷(T)合成DNA； 　　　　　　　　所需要的酶为次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、胸腺嘧啶核苷激酶(TK)。 * 次黄嘌呤（hypoxanthine）、氨甲蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶核苷（thymidine），故名HAT培养基。这个培养基通过抑制瘤细胞的核苷酸合成，达到去除未融合瘤细胞的目的。细胞有两条基本途径合成嘌呤核苷酸，一条是从磷酸核糖、氨基酸、CO2和NH3等化合物开始，叶酸是重要的辅酶，而氨甲蝶呤是叶酸的拮抗剂，可阻断瘤细胞通过这一途径合成核苷酸。另一条途径是利用已存在的碱基，经特异的磷酸核糖转移酶催化合成核苷酸，如次黄嘌呤经过次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）转变为嘌呤核苷酸。融合所用的瘤细胞是选择出来的HGPRT缺陷细胞株，因此不能在HAT培养基中生长，而且不合成或不分泌免疫球蛋白。只有融合细胞具有亲代双方的遗传性能，可在HAT培养基中长期存活与繁殖并分泌抗体。杂交瘤细胞选择成功后，还需要将细胞稀释为单个培养，用ELISA法鉴定和选择高分泌特异抗体的杂交瘤克隆 * 二、同种异型（allotype)—个体的遗传标记 同一种属中不同个体间Ig分子所具有的不同抗原表位。广泛存在于Ig CH区和CL区。 同种异型可以为同一物种的某些个体所共有，但绝不会为同一物种的所有个体所共有。 三、独特型（idiotype) 同一个体不同的Ig，其可变区（V区）的抗原特异性不同，由Ig超变区特有的氨基酸序列和构型所决定。 可变区、抗原结合部位、独特型抗原决定簇（独特位）是同一物质在不同情况下的不同名字。 免疫球蛋白血清型 血清型 分布 类别 变异部位 同种型 同种内所有正常个体 类（IgG、IgA、IgM、IgD、IgE） CH 亚类 IgG1-4、IgA1-2） CH 型和亚型 CL 同种异型 同种内不同个体 Gm1-Gm30、A2m1-A2m2、 CH、CL 独特型 单细胞克隆产生的Ig 极多，＞108 VH、VL抗原结合部位的高变区 第三节 免疫球蛋白的生物学活性 1、 V区的功能 特异性的结合抗原 （1）抗体结合相应抗原分子，中和作用，发挥免疫效应（生理与病理）。 一、免疫球蛋白的主要功能（掌握） 1、 V区的功能：特异性的结合抗原 （2）BCR（B细胞表面的抗体）特异性识别并结合抗原分子 ，B细胞膜表面的IgM和IgD是B细胞识别抗原的受体。 一、免疫球蛋白的主要功能（掌握） （1）激活补体 IgM、IgG1-3 ，IgA、IgG4和IgE。 （2）穿过胎盘和黏膜 ：IgG、 sIgA。IgG是唯一可通过胎盘从母体转移给胎儿的抗体（掌握）。 （3）结合细胞表面的Fc受体 （细胞的亲嗜性） ①调理作用：IgM、IgG。 ②细胞毒作用（ADCC）：IgG。 ③超敏反应：IgE 2、