- 6
- 0
- 约3.3万字
- 约 156页
- 2018-12-19 发布于未知
- 举报
10.改进 10.3 持续改进 组织应持续改进质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。 组织应考虑管理评审的分析、评价结果,以及管理评审的输出,确定是否存在持续改进的需求和机会。 10.3.1 持续改进——补充 组织应有一个形成文件的持续改进过程。组织在过程中包括以下内容: a) 所采用方法、目标、测量、有效性和形成文件的信息的识别; b) 一个制造过程改进行动计划,重点放在减少过程变差和浪费。 c) 风险分析(例如FMEA)。 ? 注:持续改进是当过程有统计能力且稳定,或者产品特性为可预测且满足顾客要求时实施的。 END 谢谢大家! * * * 8.运行 8.6.2全尺寸检验和功能性试验 应按控制计划中的规定,根据顾客的工程材料和性能标准,对每一种产品进行全尺寸检验和功能性验证。其结果应可供顾客评审, ? 注1:全尺寸检验是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行完整的测量。 注2:全尺寸检验频率由顾客确定。 8.运行 8.6.3处观项目 若组织制造的零件被顾客指定为“外观项目”,则组织应提供: a) 适当的资源,包括评价用的照明; b) 适当的颜色、纹理、金属亮度、织物结构、映像清晰度(D0I)和触感技术的原版样件; c) 外观原版样件及评价设备的维护和控制; d) 验证执行外观评价的人员有从事该工作的能力和资格。 8.运行 8.6.4外部提供的产
您可能关注的文档
- 【5A文】IATF16949标准培训教材.ppt
- 【5A文】IATF16949产品审核记录汇编.doc
- 【5A文】IATF16949产品审核资料记录汇编.doc
- 【5A文】IATF16949供应商质量协议.doc
- 【5A文】IATF16949过程方法(乌龟图或章鱼图).ppt
- 【5A文】IATF16949过程绩效指标监控表.doc
- 【5A文】IATF16949基础培训.ppt
- 【5A文】IATF16949内部质量体系审核报告范例.doc
- 【5A文】IATF16949内审报告.docx
- 【5A文】IATF16949内审检查表.doc
- 【5A文】ICU镇痛镇静指南2018.ppt
- 【5A文】IEC17025 认可证书.doc
- 【5A文】IEC17025标准场景练习题答案.docx
- 【5A文】IEC17025-物理-天然科学-专业资料.ppt
- 【5A文】ISO2531球墨铸铁管及管件标准(中文).doc
- 【5A文】ISO9001外审工作准备和应对技巧.ppt
- 【5A文】ISO9001质量管理体系标准培训资料.ppt
- 【5A文】ISO13485-2016与ISO14971-2012之风险管理培训.ppt
- 【5A文】ISO14001-2015新版环境管理体系标准讲解课程.ppt
- 【5A文】ISO22000食品安全管理系统标准培训.ppt
原创力文档

文档评论(0)