高中生物人教版 基因和染色体关系 名师精编单元测试.docVIP

高中生物人教版 基因和染色体关系 名师精编单元测试.doc

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高中生物人教版 基因和染色体关系 名师精编单元测试

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 2018届 人教版 基因和染色体关系 单元测试 1.(2016山西忻州一中第一次月考,31)下列人群中的哪种病的传递遵循孟德尔的遗传定律(  ) A.流行性感冒 B.21三体综合征 C.青少年型糖尿病 D.软骨发育不全 2.(2016安徽皖江示范高中联考,19)关于人类遗传病监测和预防的措施,错误的是(  ) A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.进行产前诊断 D.接种疫苗 3.(2016湖南永州三校联考,21)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(  ) A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良 4.(2016云南师大附中月考,6)下列关于人类遗传病的说法,正确的是(  ) A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C.多基因遗传病在群体中发病率较低 D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征 5.(2016吉林长春质量监测二,6)下列关于21三体综合征的叙述,正确的是(  ) A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D.该病患者不能产生正常的生殖细胞 6.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(  ) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 7.(2016东北师大附中第一次月考,31)果蝇某性状受一对等位基因控制,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图为该性状遗传系谱图,已知Ⅱ-3无突变基因,下列说法错误的是(  ) A.该突变性状由X染色体上隐性基因控制 B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C.Ⅲ-11的突变基因来自于Ⅰ-2 D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 8.(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(  ) A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4 9.(2016湖南郴州三模,5)某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括(  ) A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究 B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析 C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析 10.(2016辽宁五校协作体,27)下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是(  ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 11.(2016安徽合肥一模,14)人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是(  ) A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 B.短指在人群中的发病率男性高于女性 C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 12.(2017河南鹤壁第二次段考,30)Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3 600。下列相关叙述不正确的是(  ) A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 B.禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 D.在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 13.(2016课标全国Ⅰ,6,6分)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(  ) A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性

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