- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2017-18学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段练习
1.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链。2.DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。3.PCR反应需要DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶等条件。4.PCR原理:DNA热变性的原理。5.PCR每次循环都包括变性、复性和延伸三步。
1.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链。
2.DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。
3.PCR反应需要DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶等条件。
4.PCR原理:DNA热变性的原理。
5.PCR每次循环都包括变性、复性和延伸三步。
6.PCR扩增DNA片段可以使目的片段呈指数增长。
PCR扩增的原理和过程
[自读教材·夯基础]
1.细胞内DNA复制的条件
原料
4种脱氧核苷酸
模板
2条DNA母链
酶
解旋酶和DNA聚合酶
引物
使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸
2.PCR扩增的原理及条件
(1)PCR技术:即多聚酶链式反应,是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。它能以极少量的DNA为模板,在短时间内复制出上百万份的DNA拷贝。
(2)引物:DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物。
(3)扩增方向:总是从子链的5′端向3′端延伸。
(4)原理:DNA的热变性原理,即:
双链DNAeq \o(,\s\up7(加热?80~100 ℃?),\s\do5(缓慢冷却))单链DNA
(5)条件eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(①模板:DNA,②引物:能分别与DNA两条模板链, 相结合的物质,③原料:4种脱氧核苷酸,④酶:耐高温的DNA聚合酶,一般, 用TaqDNA聚合酶,⑤其他条件:需要稳定的缓冲溶液, 和能自动调控温度的温控设备))
3.PCR的反应过程
(1)过程:
(2)结果:DNA聚合酶只能特异地复制处于两个引物之间的DNA序列,使这段固定长度的序列呈指数扩增。
1.DNA复制时为什么需要引物?
提示:DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链。
2.PCR扩增DNA过程中是否还需要解旋酶?
提示:不需要。
3.PCR缓冲液相当于细胞内的什么成分?
提示:因为缓冲液为DNA的复制提供场所,相当于细胞内DNA复制的场所,所以缓冲液相当于核基质。
4.PCR循环之前,常要进行一次预变性,预变性的目的是什么?
提示:预变性的目的是增加大模板DNA彻底变性的概率。
5.利用PCR技术扩增1个DNA分子n次,所得DNA分子中,不含引物的脱氧核苷酸链所占的比例是多少?含引物的DNA分子所占的比例是多少?
提示:1/2n;100%。
[跟随名师·解疑难]
1.细胞内DNA复制与体外DNA扩增(PCR技术)的比较
项目
细胞内DNA复制
PCR
不同点
解旋
解旋酶,边解旋边复制
80~100 ℃高温解旋,双链完全分开
酶
DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶
TaqDNA聚合酶
引物
RNA
DNA或RNA
温度
体内温和条件
高温
子链合成
一条链连续(先导链),另一条链不连续,先合成片段,再由DNA连接酶连接(滞后链)
两条子链均连续合成
相同点
①提供DNA模板
②四种脱氧核苷酸作原料
③子链延伸的方向都是从5′端到3′端
2.PCR反应过程
(1)变性:当温度上升到90 ℃以上时,双链DNA解聚为单链,如图:
(2)复性:系统温度下降至50 ℃左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合,如下图:
(3)延伸:当系统温度上升至72 ℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸(A、T、G、C)在DNA聚合酶的作用下,据碱基互补配对原则合成新的DNA链,如下图:
[特别提醒]PCR反应的结果
①PCR一般要经历三十多次循环,每次循环都包括变性、复性、延伸三步。
②两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。
实验操作及DNA含量的测定
[自读教材·夯基础]
1.实验操作程序
2.DNA含量的测定
(1)原理:利用DNA在260_nm的紫外线波段的吸收峰曲线来测定相应含量。
(2)计算公式:DNA含量(μg/mL)=50×(260 nm的读数)×稀释倍数。
[跟随名师·解疑难]
1.实验操作注意事项
(1)为避免外源DNA等因素的污染,实验中使用的一些用具在使用前必须进行高压灭菌。
(2)所用的缓冲液和酶应分装成小份,并在-20 ℃储存。
(3)在微量离心管中添加反应成分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头必须更换。所有成分都加入后,通过手指轻轻弹击管的侧壁,使反应液混合均匀。
2.结果分析与评价
DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰,可以利用DNA的这一特点
您可能关注的文档
- 2016_2017学年高中化学每日一题 有机高分子化合物概念新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章晶体结构与性质3.1晶体的常识新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学每日一题有机物与无机物的区别新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章晶体结构与性质3.3金属晶体第1课时金属晶体1新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章晶体结构与性质3.4离子晶体第2课时离子晶体2新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章晶体结构与性质章末检测新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时练习新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第1课时练习新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章晶体结构与性质3.3金属晶体第2课时金属晶体2新人教版.docx
- 2016_2017学年高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时练习新人教版.docx
- 2017-18学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术检测.docx
- 2017-18学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术阶段质量检测A卷学业水平达标.docx
- 2017-18学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题3血红蛋白的提取和分离练习.docx
- 2017-18学年高中生物专题6植物有效成分的提取6.1植物芳香油的提取练习.docx
- 2017-18学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题1DNA的粗提取与鉴定练习.docx
- 2017-18学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术阶段质量检测B卷能力素养提升.docx
- 2017-18学年高中生物专题6植物有效成分的提取课题1植物芳香油的提取练习.docx
- 2017-18学年高中生物专题6植物有效成分的提取课题2胡萝卜素的提取练习.docx
- 2017-18学年高中生物第1章遗传因子的发现检测.docx
- 2017-18学年高中生物第1章遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验一课时练习.docx
最近下载
- 训练基地信息化系统维保项目方案投标文件(技术方案).doc
- 人教版道德与法治三年级上册第5课《 走近科学家》第2课时 他们离我们并不遥远 教学课件.pptx VIP
- 黄浦区卢湾中学能源审计报告.pdf VIP
- HDJH30-120J型架桥机说明书.doc
- 5.2用圆设计图案(表格式)教学设计 人教版六年级上册数学.docx VIP
- 航空集装器知识 .pdf VIP
- SHT-3012-2011 石油化工金属管道布置设计规范.pdf VIP
- AI赋能教育的思考与应用 教师培训课件.pptx VIP
- sfz jd2015数据库数据真实性鉴定.pdf VIP
- 公司中层领导人员任职回避和公务回避管理实施细则.docx VIP
文档评论(0)