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刖 S 高分子吸水性树脂的发展及吸水机制 1高吸水性树脂的发展史 2高吸水性树脂的吸水机制 2. 1吸水机制的研究 2.2高吸水性树脂的交联网络与水的作用 实验部分 1 主要试剂 3.2主要仪器 3 IPN的制备 4 1PN的吸水性能测试 结果与讨论 4.1优化结果条件的确定 2 1PN吸水率变化分析 3 MBA对吸水倍率的影响 结论 7?总结 参考文献 设计评语表 课程设计评分表 改性聚乙烯醇高吸水性树脂的制备 1 ?前言 超强吸水树脂是三维网络结构的高分子材料],],它不溶于水而大量吸收水膨 胀形成高含水凝胶。吸水树脂能够吸收具有自身数十倍乃至数千倍的水溶液，它 的吸液能力取决于自身性能以及溶液的性质。离子型吸水树脂比非离子型吸水树 脂的吸水性能及保水性能显箸提高，实用性也好，但耐盐性差。单一网络的树脂受 单体结构的局限，性能也相对较差,吸盐率较低。如何改善其结构的局限性提高 其耐盐性能和吸水性能阳是目前该领域研究的重点。目前，高吸水性树脂已在工 业、农业、林业、卫生用品等领域中得到广泛应用，并显示出更为广阔的发展前 景。本次实验以聚乙烯醇(PVA),丙烯酸(AA )和丙烯酰胺(AM )为原料，通 过水溶液聚合，合成综合性能优良的PVA - P( AA - AM )三元体系共聚物。其结 构为PVA作为一?种长链大分子贯穿T AA - AM共聚物(CPAA )的交联网络中，形 成性能优良的互穿网络高吸水树脂(简称IPN )。 2高吸水性树脂的发展及吸水机制 2.1高吸水性树脂的发展史 高吸水性树脂作为一种具有特殊功能的高分子化合物，它的起源在高分子化 合物出现以后。1961年美国农业部北方研究屮心从淀粉接枝丙烯睛首先开始研 究，其后Fanta等人在前人研究工作的基础上开始继续进行了淀粉接枝丙烯月青的 研究，发现接枝产物加碱水解后生成的产物具有优良的吸水性能，并T 1966年 首先发表了淀粉改性物质具有优越的吸水能力的论文，指出淀粉衍生物具有优越 的吸水能力，吸水后形成的凝胶的保水性很强。首次开发成功后，枇界各国对高 吸水性树脂在体系、种类、制备方法、性能改进、应用领域等方面进行了大量的 研究工作，并取得了一系列的 研究成果。1978年，日木三洋化成公司考虑到丙 烯膳单体残留在聚合物中有毒性，卫生上不安全，所以提出了不痛的方法來制备 高吸水性树脂，提出了淀粉丙烯酸，交联性的单体接枝共聚反应的合成方法，并 于1979年在日木名古屋投产。 我国高吸水性树脂的研究从20枇纪80年代初开始，如湖南湘潭大学口 1981 年开展了合成吸水剂的研究，先后对淀粉系、纤维系、合成系的吸水剂性能和合 成方法进行了研究，制备了淀粉接枝共聚丙烯睛皂化水解物、纤维素接枝丙烯酸 盐、聚乙烯醇变性物，都具有优越的性能。 2. 2高吸水性树脂的吸水机制 2. 2.1吸水机制的研究 吸水机制可分为两类：一类是物理吸附类，像传统的吸水性材料如棉花等, 其吸水机制主要是毛细血管吸附原理，所以这类物质的吸水能力不高，只能吸收 自重的几十倍的水，且一旦施压，所吸收的水分就逸出，保水性能差。另一类是 化学吸附类，通过化学键的方式把水和亲水物质结合在一起成为一个整体。此种 吸附结合很牢，加压也不易失去所吸收的水分。 高吸水性树脂是具冇三维空间网络结构的高聚物，所吸收的水分既冇物理吸 附，又有化学吸附。因此具有神奇的吸水能力，可吸收成百上千倍的水。 当水与高聚物表面接触时，有三种相互作用：一是水分子与高分子中电负性 强的氧原子间的氢键作用；二是水分子与疏水基团间的相互作用；三是水分子与 亲水基团间的相互作用。 高吸水性树脂处于凝胶状态时，胶体内外存在有三种状态的水，即结合水、 束缚水、自由水。结合水被束缚在高分子凝胶网络中，不易脱离网络而去，因此， 高吸水性树脂有很高分保水性。 2.2.2高吸水性树脂的交联网络与水的作用 高吸水性树脂在结构上是轻度交联的空间网络结构，由化学交联和树脂分子 链间的相互缠绕的物理交联构成。吸水前，高分子长链相互靠拢缠在一起，彼此 交联形成网状结构，从而达到整体上的紧固程度。高吸水性树脂的吸水过程是一 个很复杂的过程。吸水前，高分子网络是I占I态网束，未电离成离子对。当遇水时， 亲水基与水分子的水合作用使高分子网束张展，产生网络内外离子浓度差。如高 分子网络结构屮有一定数量的亲水离子，就会在网络结构内外产生渗透压，水分 子因渗透压作用向网络结构内渗透。同理，被吸附水中含有盐时，渗透压降低, 吸水能力随Z下降。由此可见，高分子网结构的亲水基离子是不可缺徳。亲水离 子对高吸水性树脂能够完成吸水全过程得动力因素。高分子网结构持有大量的水 和离子，是影响高吸水性树脂吸水能力，加快吸水速度的另一个因索。 3.实验部分 3.