胶质瘤恶性进展相关基因表达谱的建立和初步研究-外科学专业论文.docxVIP

胶质瘤恶性进展相关基因表达谱的建立和初步研究 胶质瘤恶性进展相关基因表达谱的建立和初步研究 中文摘要 中文摘 要 P互59I 52 【目的】建立胶质瘤恶性进展相关基因表达谱，为研究胶质瘤发生、发 展的分子机制和胶质瘤靶点基因治疗奠定基础。 【方法】收集同一病人初发和二次复发肿瘤组织及其周围相对正常脑组 织标本。运用cDNA array技术检测上述4种组织的基因表达情况。结合 GeneBank信息学资料，总结差异基因表达规律。 }‘ 7【结果】病理切片标本形态学诊断，初发为WHO II级的神经节细胞胶质 瘤，复发为WHOIII级的问变性神经节细胞胶质瘤，再次复发为WHO IV 级的多形性胶质母细胞瘤，相对正常脑组织标本中未找到肿瘤细胞。 cDNA array检测结果：三份肿瘤标本(I，II，III)和正常脑组织(Ⅳ)之间 差异达2倍以上的基因分别有403，451和386条。不同级别肿瘤与正常脑 组织相比共同表达的2倍以上差异基因一共有46条，可能为肿瘤特异性 基因表达谱。从随机配比中发现4个标本中达3倍以上差异基因表达者 有199条，可能为胶质瘤恶性进展相关基因表达谱。该谱通过GeneBank 检索初步认为，肿瘤初发期机体对肿瘤细胞的免疫识别，免疫抑制基因同 时发生变化。肿瘤细胞的凋亡表达基因受到抑制，并且DNA修复基因受 损。间变期原癌基因被激活，抑癌基因受抑制，肿瘤细胞的凋亡基因继 续受到抑制，并出现与肿瘤血管形成、肿瘤转移相关基因的激活，线粒 体功能基因明显上调。GBM期继续出现癌基因的激活，肿瘤抑制基因的 下调，大量与肿瘤高侵袭性相关的基因上调。、I／ ， 【结论】(1)在同一患者不同进展期标本中检测到的上调基因155条，下 本文受国家自然科学基金资助，资助号：NOl 胶质瘤恶性进展相关基因表达谱的建立和初步研塞 胶质瘤恶性进展相关基因表达谱的建立和初步研塞 中文摘要 调基因44条(共199条)，所组成的胶质瘤恶性进展相关基因表达谱为进 一步研究胶质瘤发生、发展分子病理、基因信息调控等具有重要价值。(2) 根据GeneBank提供的线索，首次赋予人Pim2原癌基因激活、EHM2基 因高表达在胶质瘤恶性进展中期重要作用的新功能。 【关键词】胶质瘤 恶性进展 基因表达谱 ＼／ ＼，， V ／ ＼ 士 研 究 生 邵 耐 远 师 黄 强 位 苏 伏 学 附 属 第 ＼。狮 lI 堕生堕垩堂堂垦塑差董里室竺堕塑蕉塞塑塑生堑塞 堕生堕垩堂堂垦塑差董里室竺堕塑蕉塞塑塑生堑塞 一——茎苎塑垩二一 The establishment and preliminary study of the gene expression profiles associated with the malignant progression of glioma Abstract [objeetive]To establish the gene expression profiles associated with the malignant progression of glioma which can help US to understand the molecular mechanism of the development and the progression of glioma，as well as the gene therapy ofthe glioma． [Method]To Collect primary tumor specimen，tumor specimens of two recurrence and the adjacent normal brain tissue of an individual patient Analyzing the gene expression patterns of above four tissues based in cDNA array．Drawing the rule of differentially expressed genes by retrieve in the GeneBank． [Result]We collected tumor specimens ofa same individual patient with a transformation from ganglioglioma，then to anaplastic