难溶电解质的沉淀溶解平衡课件.pptVIP

学习目标： 1、了解难溶物在水中的溶解情况，认识沉淀溶解平衡的建立过程。 2、理解溶度积的概念，能用溶度积规则判断沉淀的产生、溶解。 3、了解沉淀溶解平衡在生产、生活中的应用(沉淀的生成和分步沉淀，沉淀的溶解和转化)。 200C时，溶解性与溶解度的大小关系 一、沉淀溶解平衡 1、概念： （1）Ksp的意义：反映了难溶电解质在水中的溶解能力。 Ksp越大，该物质越易溶； Ksp越小，该物质越难溶。 （3）如何利用Ksp计算溶液中某种离子的浓度？ 1、沉淀的生成 （1）意义：在物质的检验、提纯及工厂废水的处理等方面有重要意义。 （2）方法： * 溶解度 难溶 微溶 可溶 易溶 溶解性 10g 1g~10g 0.01g~1g 0.01g 溶解 溶解 AgCl(s)  AgCl(aq) Ag+(aq) + Cl-(aq) 沉淀 沉淀 AgCl溶解平衡的建立 Ag+ Cl- 一定T 时: 水分子作用下 生成沉淀的离子反应反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度小。 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0(生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存)。 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。 2、特征：逆、等、动、定、变 在一定温度下，难溶电解质溶液中，当溶解与沉淀的速率相等时，形成了饱和溶液，建立了固体与溶液中离子之间的动态平衡。 3、平衡常数——溶度积（Ksp) Ksp= c(An+)m c(Bm-)n 表达式: AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq) 溶解度：S mS nS (mol/L) = (mS)m (nS)n Ksp= S2 4S3 27S4 108S5 …… 从Ksp∽S： 化合物类型：AB A2B A3B A2B3 …… 不是。对于同一类型的物质，即化学式中阴阳离子个数比相同的物质如AgCl、AgBr、BaCO3则可根据其Ksp的大小比较其溶解度。Ksp越大，其溶解度越大。 Ksp越小，是否难溶物的溶解度越小？ (P82 表3-14) （2）影响沉淀溶解平衡的因素： 例1：已知室温下PbI2的溶度积为7.1x10-9,求饱和溶液中Pb2+和I-的浓度。 Ksp ＝c (Pb2+)c2(I-) PbI2(s) Pb2+(aq)+2I- (aq) 内因：物质的本性； 外因：浓度(加水稀释，平衡向溶解方向移动) 温度(绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程) 同离子效应、其它因素 溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，可以继续溶解直至饱和 4、沉淀溶解平衡的判断 溶度积规则 Qi＞ Ksp， Qi＝ Ksp， Qi＜ Ksp， 溶液过饱和，平衡向生成沉淀方向移动，有沉淀析出 溶液饱和，沉淀与溶解平衡 Qi(非平衡状态下离子浓度的幂之积)与Ksp的比较 例2(导学练P87 20)：溶液中c(Ag+)=0.060mol/L， c(CrO42-)=0.0025mol/L，判断是否会产生Ag2CrO4沉淀？(该温度下Ag2CrO4 ： Ksp=1.1×10-12) 解：Qi＝c2(Ag+) c(CrO42-)＝ (0.060mol/L)2×0.0025mol/L＝9×10-11 Qi＞ Ksp ∴可以产生Ag2CrO4沉淀 例3(导学练P88 23)：体积为1L的某溶液中c(Ba2+)=1.3×10-6mol/L，如果想通过加入Na2SO4来产生BaSO4沉淀，计算至少得加入Na2SO4的质量。 (该温度下BaSO4 ： Ksp=1.3×10-10) 解：Qi＝c(Ba2+)c(SO42-)≥ Ksp ∴ c(SO42-) ≥ c(Ba2+) Ksp ∴ m(Na2SO4) ≥1.42 ×10-2g 欲使某物质沉淀析出，需必要条件Qi＞ Ksp a 、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2++S2- =CuS↓ Hg2++S2-＝HgS↓ 二、沉淀溶解平衡的应用 b、调PH值 例：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调PH值至7－8 Fe3+ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+ 例：要除去含Cu2+、Cl-、Fe3+的溶液中的Fe3+，而不引入新杂质，可加入什么化学物质？ CuO Cu(OH)2 CuCO3 Cu