水2丁醇两相介质合成SAPO211和MgAPO211分子筛.PDF

第 28 卷 第 3 期 催 　化 　学 　报 2007 年 3 月 Vol. 28 No. 3 Chinese Journal of Catalysis March 2007 文章编号 : (2007) 研究快讯 : 187～189 水丁醇两相介质合成 SAPO11 和 MgAPO11 分子筛 1 ,2 1 1 ,2 1 1 1 杨晓梅 , 　徐竹生 , 　马怀军 , 　徐云鹏 , 　田志坚 , 　林励吾 ( 1 中国科学院大连化学物理研究所 , 辽宁大连 116023 ; 2 中国科学院研究生院 , 北京 100049) 摘要 :在水丁醇两相介质中合成了 SAPO11 和 MgAPO11 分子筛. 水丁醇两相介质有利于在 SAPO11 中引入更多的 Si , 从 而产生较多的酸性位 , 以所得 SAPO11 为载体的 Pt 催化剂在正十二烷临氢异构化反应中表现出较高的催化活性. 相反 ,水 丁醇两相介质不利于 Mg 进入分子筛骨架 ,导致 MgAPO11 上的酸性位减少 ,Pt/ MgAPO11 催化剂的催化活性降低. 关键词 : SAPO11 ; MgAPO11 ; 水丁醇两相介质 ; 铂 ; 正十二烷 ; 临氢异构化 中图分类号: O643 　　　文献标识码 : A ( ) 　　磷酸铝分子筛 AlPO n 是由 AlO4 和 PO4 四面 分别标记为 SAPO11A 和 MgAPO11A ; 在水丁醇 体严格交替排列而组成的 ,因此其骨架呈电中性 ,无 两相介质中合成 SAPO11 和 MgAPO11 分子筛的 强酸位存在[1 ] . 当用低价金属离子Me2 + (如 Mg2 + 、 凝胶配比为 10 Al O ∶10P O ∶06SiO / 0 03MgO 2 3 2 5 2 2 + 2 + 2 + ) 3 + 4 + ∶15DPA ∶0072CTAB ∶4 4 nBuOH ∶35H O , 样品 Mn 、Co 和 Zn 等 取代骨架 Al 或用 Si 取 2 代骨架 P5 + 时 , 就会在 AlPO n 上形成强 Brnsted 标记为 SAPO11B 和 MgAPO11B. 所有的凝胶均 酸性位 , 使 AlPO n 成为活 性 催 化 材 料[2～4 ] . 在 200 ℃晶化48 h. MeAPO n 和 SAPO n 的强酸性与 Me 和 Si 在骨架 　　Pt/ SAPO11 和 Pt/ MgAPO11 催化剂的制备 上的取代度及分布密切相关 ,而 Me 和 Si 的取代度 采用真空浸渍法 ,将焙烧后的 SAPO11 和 MgAPO 及分布常常受分子筛合成方法的影响. 文献[ 5～7 ] 11 分子筛压片成型 , 取 20 ～40 目颗粒, 按计量用 报道 ,在表面