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东华犬掌博士学位论文海藻酸钠/聚(N一异丙基丙烯酰胺)pH/温
东华犬掌博士学位论文
海藻酸钠/聚(N一异丙基丙烯酰胺)pH/温
度敏感水凝胶的制畚及结构与性能的研究
摘要
环境敏感性水凝胶(智能水凝胶)在药物控制释放、酶的固定化及生物物质分离提纯等 方面有着诱人的应用前景,因而近年来受到普遍关注。目前,无论在学术还是在应用领域, 以pH/温度敏感水凝胶的研究尤为活跃。本文从分子设计的角度出发,选用具有优良温敏性 的聚(N一异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)及pH敏感的天然高分子海藻酸钠(SA)为基本原料, 制备了系列新型pH/温a度敏感SA/PNIPAAm水凝胶,系统地研究了这类凝胶的结构对其溶 胀、消溶胀性能的影响,进一步提出了改善这类凝胶响应速率的新途径,并对其响应机理进 行了探讨,同时对这类凝胶的药物缓释性能进行了初步地研究,取得了以下主要研究结果: 1.采用半互穿聚合物网络技术(semi.IPN)制各了一类新型SA/PNIPAAm半互穿聚合物 网络水凝胶,对这类水凝胶的温度及pH敏感行为进行了详细地研究。实验结果表明,在强 酸条件下(pH=1.2),SA/PNIPAAm semi—IPN水凝胶溶胀度小于PNIPAAm水凝胶的溶胀度;
在弱碱条件下(pH=7.4),结果相反,即SA/PNIPAAm semi-IPN水凝胶溶胀度大于PNIPAAm 水凝胶的溶胀度,而且凝胶中SA的含量越高这种趋势表现得越明显。无论在酸性还是碱性 条件F,随着温度的升高,SA/PNIPAArn semi-IPN水凝胶都表现出“热缩型”温敏特性。 在相转变温度以下,SA/PNIPAAm semi,IPN水凝胶有明显的pH响应性。
2.对SA/PNIPAAm semi.IPN水凝胶在不同条件下的溶胀动力学及消溶胀动力学进行了 研究。结果表明,在碱性条件下,SA/PNIPAAm semi·IPN水凝胶的溶胀速率随着sA用量的 增加而增大。另外,温度对溶胀速率的影响与pH有关,pH对凝胶溶胀速率的影响与温度 有关。用一级动力学方程可以描述SA/PNIPAAm semi-IPN凝胶的消溶胀过程,并且凝胶的 消溶胀速率随着凝胶中sA用量的增加而增大。
3研究了SA分子量及用量对SA/PNlPAAm semi-IPN水凝胶溶胀性能的影响。结果表明。 SA分子量增加,SA/PNIPAAm semi—IPN水凝胶的平衡溶胀度增大。在酸性条件下(pH=1.0), SA/PNIPAAm semi—IPN水凝胶的溶胀速率随着sA分子量的增加而降低;在弱碱性条件下 (DH=7 4),凝胶的溶胀速率随着SA分子量的增加而增大。SA用量较低时.其分子量的大 小对SA/PNIPAAm semi.IPN水凝胶消溶胀速率的影响比较明显。
东华大掌博士学位论文4.将线性PNIPAAm和sA分子同时引入到PNIPAAm凝胶中,制各了交联聚Ⅲ.异雨基
东华大掌博士学位论文
4.将线性PNIPAAm和sA分子同时引入到PNIPAAm凝胶中,制各了交联聚Ⅲ.异雨基 丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N一异丙基丙烯酰胺))半互穿网络(Cr-PNIPAAm/(SA]PNIPAAm) semi—IPN—II)水凝胶。在弱碱性条件下(pH=7.4),改变sA与线性PNIPAAm的配比对 Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi—IPN—II水凝胶的溶胀度没有太大的影响。而在酸性条件下 (pH=1.0),其溶胀度随着sA与PNlPAAm配比的减小而增大。当sA与PNIPAAm的配比
在20:80一1 0:90的范围内,Cr-PNIPAAm/(SA/PNlPAAm)semi.IPN.II水凝胶有最大的消溶胀
速率。
5在NaCI溶液中制备了快速温度响应的SA/PNlPAAm semi.IPN水凝胶。这类水凝胶的 消溶胀速率随着反应液中NaCl溶液浓度的增加而增大,在1 min内失水率即可达95%以上, 4 rain内其消溶胀就达到平衡状态。当反应液中NaG浓度相同时,SA的分子量越低所制备 的SA/PNIPAAm semi.IPN水凝胶的消溶胀速率越快。结构研究表明,这类水凝胶具有多孔 的非均相结构。
6以sA为高分子骨架制各了SA-g—PNIPAAm温敏型两亲性共聚物。采用浊度法研究了 接枝率的大小以及溶液的pH对接枝共聚物温敏性的影响。结果表明,接枝率越高,共聚物 温敏性越强:pH越小,共聚物的温敏性越强。在PNIPAAm的最低临界溶解温度(Low Critical SolutionTemperature.LCST)以上,用激光粒度仪研究了水凝胶纳米粒子的形成过程。结果 表明,随着时间的延长,水凝胶纳米粒子从大到小,最后趋于恒定;接枝率越高,水凝胶纳 米粒子越小。用原子力显微镜
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