肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床.PDFVIP

²366 ² 现代药物与临床 Drugs Clinic 第34 卷 第2 期 2019 年2 月 肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床研究 张玉慧 郑州市第九人民医院 呼吸内科，河南 郑州 450053 摘 要：目的 探讨肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的有效性与安全性。方法 选取2015 年7 月— 2017 年7 月在郑州市第九人民医院治疗的慢性支气管炎急性加重期患者176 例，随机分为对照组（88 例）和治疗组（88 例）。 对照组患者静脉滴注硫酸依替米星注射液，100 mg 加入5%葡萄糖注射液250 mL ，2 次/d ；治疗组患者在对照组基础上口服 肺力咳胶囊，3 粒/次，3 次/d 。两组患者均连续治疗2 周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消 失时间、SF-36 评分和症状积分、血清炎症因子、肺表面活性蛋白A 水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效 率为85.23%，显著低于治疗组的95.45%，两组比较差异具有统计学意义 （P ＜0.05 ）。治疗后，治疗组患者哮鸣音、咳痰等 症状消失时间均显著早于对照组 （P ＜0.05 ）。治疗后，两组患者 SF-36 评分显著升高 （P ＜0.05 ），症状积分显著降低 （P ＜ 0.05 ），且治疗组患者SF-36 评分和症状积分明显优于对照组 （P ＜0.05 ）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α （TNF-α ） 和IL-6 水平显著降低 （P ＜0.05 ），肺表面活性蛋白A （SP-A ）水平显著升高（P ＜0.05 ），且治疗组患者血清炎症因子和SP-A 明显优于对照组患者 （P ＜0.05 ）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.27%，显著低于对照组的11.36%，两组比较差 异具有统计学意义 （P ＜0.05 ）。结论 肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期疗效显著，安全性高，具有一 定的临床推广应用价值。 关键词：肺力咳胶囊；硫酸依替米星注射液；慢性支气管炎急性加重期；症状积分；肺表面活性蛋白A ；肿瘤坏死因子-α 中图分类号：R974 文献标志码：A 文章编号：1674 - 5515(2019)02 - 0366 - 04 DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2019.02.020 Clinical study on Feilike Capsules combined with etimicin in treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis ZHANG Yu-hui Department of Respiratory Medicine, Ninth People ’s Hospital of Zhengzhou, Zhengzhou 450053, China Abstract: Objective To investigate the clinical efficacy and safety of Feilike Capsules combined with etimicin in treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis. Methods Patients (176 cases) with acute exacerbation of chronic bronchitis in Ninth People ’s Hospital of Zhengzhou from July 2015 to July 2017 were randomly divided into control (88 cases) and treatment (88 cases) groups. Patients in the control group were iv administered with Etimicin Sulfate Injection, 100 mg added into 5% glucose injection 250 mL, twice daily. Patients in the treatment group were po administered with Feilike Capsules on the